Anticorpo CLPTM1 (G-7): sc-374619

L'anticorpo CLPTM1 (G-7) è un anticorpo monoclonale di topo IgG2a κ CLPTM1 (designato anche come anticorpo CLPTM1) che rileva la proteina CLPTM1 di origine murina, ratta e umana mediante WB, IP, IF, IHC(P) ed ELISA. L'anticorpo CLPTM1 (G-7) è disponibile sia nella forma anticorpo anti-CLPTM1 non coniugato, sia in molteplici forme coniugate di anticorpo anti-CLPTM1, tra cui agarosio, HRP, PE, FITC e molteplici coniugati Alexa Fluor®. Le fessure della regione oro-facciale si verificano solitamente nelle prime fasi dello sviluppo fetale e possono interessare il labbro, il palato molle (il tessuto molle nella parte posteriore della bocca) e il palato duro (il tetto della bocca). La labiopalatoschisi (con o senza palatoschisi) è un difetto congenito complesso che si verifica in circa un caso su 750-1.000 nati vivi. È uno dei difetti congeniti più comuni ed è multifattoriale, con cause sia genetiche che ambientali. La proteina transmembrana 1 associata alla labiopalatoschisi (CLPTM1) appartiene a una famiglia di proteine transmembrana della labiopalatoschisi. Questa famiglia contiene anche la proteina legata alla resistenza al cisplatino (CRR9), che è coinvolta nell'apoptosi indotta dal CDDP. La proteina CLPTM1 mostra una forte omologia con due geni di Caenorhabditis elegans.

Alexa Fluor^® è un marchio registrato di Molecular Probes Inc., OR., USA

LI-COR^® e Odyssey^® sono marchi registrati di LI-COR Biosciences

Anticorpo CLPTM1 (G-7) Riferimenti:

1. Un nuovo gene, CRR9, che è stato up-regolato nella linea cellulare di tumore ovarico resistente alla CDDP, è stato associato all'apoptosi.  |  Yamamoto, K., et al. 2001. Biochem Biophys Res Commun. 280: 1148-54. PMID: 11162647
2. Cause geniche/ambientali della labiopalatoschisi.  |  Murray, JC. 2002. Clin Genet. 61: 248-56. PMID: 12030886
3. Identificazione di mutazioni inattivanti nei geni JAK1, SYNJ2 e CLPTM1 in cellule di cancro alla prostata mediante l'inibizione del decadimento nonsense-mediato e l'analisi microarray.  |  Rossi, MR., et al. 2005. Cancer Genet Cytogenet. 161: 97-103. PMID: 16102578
4. Analisi delle mutazioni dei geni CLPTM 1 e PVRL 1 in pazienti con labiopalatoschisi non sindromiche.  |  Turhani, D., et al. 2005. J Craniomaxillofac Surg. 33: 301-6. PMID: 16122939
5. Evidenza genetica del ruolo dei loci a 19q13 nella labiopalatoschisi.  |  Warrington, A., et al. 2006. J Med Genet. 43: e26. PMID: 16740910
6. Il polimorfismo del locus TERT-CLPTM1 (rs401681) è associato alla prognosi del carcinoma epatocellulare.  |  Lee, HW., et al. 2017. Onco Targets Ther. 10: 4853-4858. PMID: 29042796
7. Clptm1 limita il traffico in avanti dei recettori GABAA per scalare la forza sinaptica inibitoria.  |  Ge, Y., et al. 2018. Neuron. 97: 596-610.e8. PMID: 29395912
8. Clptm1, un nuovo bersaglio nella soppressione delle crisi epilettiche attraverso la regolazione della trasmissione sinaptica inibitoria GABAA R-mediata in un modello di epilessia indotta da PTZ.  |  Zhang, XL., et al. 2023. Kaohsiung J Med Sci. 39: 61-69. PMID: 36519412
9. Varianti de novo di CLPTM1 con ridotta risposta alla corrente GABAA R in pazienti con epilessia.  |  Liu, N., et al. 2023. Epilepsia. 64: 2968-2981. PMID: 37577761
10. L'aploinsufficienza del recettore GABAA associato a Clptm1 aumenta la neurotrasmissione inibitoria fasica e tonica, sopprime la plasticità sinaptica eccitatoria e compromette la memoria.  |  Ge, Y. and Craig, AM. 2024. J Neurosci. 44: PMID: 38942471
11. Il locus principale per la labiopalatoschisi multifattoriale non sindromica mappa sul cromosoma 11 del topo.  |  Juriloff, DM. and Mah, DG. 1995. Mamm Genome. 6: 63-9. PMID: 7767007
12. Caratterizzazione di un nuovo gene interrotto da una traslocazione cromosomica bilanciata t(2;19)(q11.2;q13.3) in una famiglia con labiopalatoschisi.  |  Yoshiura, K., et al. 1998. Genomics. 54: 231-40. PMID: 9828125

Gli anticorpi monoclonali per bersagli proteici di mammiferi e non mammiferi rappresentano essenzialmente tutti i bersagli coperti dagli anticorpi policlonali. Oltre 8.300 dei nostri anticorpi sono offerti come coniugati ImmunoCruz^® che eliminano la necessità di un anticorpo secondario.

Gli anticorpi di Santa Cruz Biotechnology hanno oltre 360.000 citazioni di ricerca. Gli anticorpi Anti-CLPTM1 (G-7) hanno 3 citazioni in diverse pubblicazioni scientifiche.

Gli anticorpi primari come Anti-CLPTM1 (G-7) per le proteine target dei mammiferi sono raccomandati per il rilevamento di una serie di specie di mammiferi, principalmente di topo, ratto e uomo. Molti anticorpi per mammiferi sono ideali anche per la ricerca veterinaria e sono reattivi con target proteici ovini, suini, caprini, felini, canini, bovini ed equini. Gli anticorpi monoclonali primari di Santa Cruz Biotechnology sono adatti per applicazioni di ricerca in laboratorio e non sono destinati all'uso diagnostico o terapeutico.

CLPTM1 Antibody (G-7) Specifications

Nome prodotto alternativo: CLPTM1

Nome clone del prodotto: G-7

Classificazione: Anticorpo primario

Clonalità: Anticorpo monoclonale

Isotipo anticorpale: IgG_2a kappa light chain

Aminoacidi: /%amino_acidi%/

Target epitopo: CLPTM1

Specie epitopo: human

Reattività/Rilevazione del prodotto: CLPTM1

Reattività/rilevazione delle specie: mouse, rat, human

Reattività aggiuntiva dei mammiferi: N/A

Reattività aggiuntiva non mammifera: N/A

Applicazioni: WB, IP, IF, IHC(P), ELISA

Informazioni sulla conservazione: Each vial contains 200 µg IgG_2a kappa light chain in 1.0 ml of PBS with < 0.1% sodium azide and 0.1% gelatin

Citazioni della ricerca: 3 citazioni in varie pubblicazioni scientifiche

Coniugati/Forme disponibili per CLPTM1 Antibody (G-7): AC: Agarose, AF488: Alexa Fluor^® 488, AF546: Alexa Fluor^® 546, AF594: Alexa Fluor^® 594, AF647: Alexa Fluor^® 647, AF680: Alexa Fluor^® 680, AF790: Alexa Fluor^® 790, FITC: Fluoroscein, HRP: Horseradish Peroxidase, PE: Phycoerythrin