
注文情報
| 製品名 | カタログ # | 単位 | 価格 | 数量 | お気に入り | |
CLEC-4F CRISPR/Cas9 KOプラスミド (h) | sc-410358 | 20 µg | $397.00 | |||
CLEC-4F HDRプラスミド (h) | sc-410358-HDR | 20 µg | $445.00 |
CLEC4Fは、樹状細胞免疫受容体(DCIR)ファミリーに属するC型レクチン受容体であるCLEC-4Fをコードしており、自然免疫系における糖鎖依存的な認識およびクリアランス(除去)過程に関与します。膜結合型レクチンとして、また近縁ファミリーメンバーにみられる免疫受容体チロシン抑制モチーフ(ITIM)様のシグナル伝達能との関連から、CLEC-4Fは骨髄系細胞の文脈において、抗原の取り扱い、エンドサイトーシスによる取り込み、ならびに炎症性シグナル伝達経路の調節に果たす役割が研究されています。レクチンを介した認識や貪食によるクリアランス機構の変調は、慢性炎症や腫瘍関連の免疫回避を含む免疫恒常性の破綻と関連します。そのためCLEC4Fは、自然免疫チェックポイント、受容体介在性取り込み、そしてパターン認識経路とサイトカインシグナル伝達のクロストークを解明するための分子レベルの足がかりとして用いられます。
CLEC-4F CRISPR/Cas9 KOプラスミド(h)は、human細胞株におけるCLEC4F遺伝子の標的破壊のために設計されたプラスミドのプールです。このプールに含まれる各プラスミドは、Streptococcus pyogenes Cas9 ヌクレアーゼとともに、CLEC4F 遺伝子座内の異なる部位を標的とする固有の sgRNA を共発現し、蛍光による同定と、トランスフェクションに成功した細胞の濃縮を可能にする GFP をコードしています。このマルチガイド戦略は、機能的なノックアウトをもたらすフレームシフトや欠失を誘導する可能性を高め、シングルガイドアプローチに代わる、より堅牢な選択肢を提供します。複数の部位で誘導された二本鎖切断(DSB)は、非相同末端結合(NHEJ)によって修復されるか、または同梱のHDRドナーテンプレートと併用した場合、遺伝子座内の定義された標的部位で相同性依存修復(HDR)によって修復されます。
RFP発現HDRドナーと併用する場合、GFPとRFPの蛍光を併用して、トランスフェクトされた細胞集団と編集された細胞集団を区別できるため、フローサイトメトリーに基づく選別およびクローン選択のワークフローが効率化されます。
確認済みで選択可能なノックアウトクローンを必要とする用途向けに、CLEC-4F HDRプラスミド(h)には、定義されたCLEC4Fターゲット部位に特異的なホモロジーアームに挟まれた、プロマイシン耐性カセット(PuroR)および赤色蛍光タンパク質(RFP)レポーターを含むHDRドナー構築体が含まれています。
CLEC-4F CRISPR/Cas9 KOプラスミド(h)と共トランスフェクションした場合:
このHDRドナー構築体には、PuroR-RFP選択カセットを挟むloxPサイトが組み込まれており、クローンの確認後にマーカーをきれいに除去することが可能です。同梱のCreベクター:sc-418923によるCreリコンビナーゼの一過性発現により、カセットが切除され、CLEC4F遺伝子座内に最小限の残留loxPサイトが残るだけで、下流のアッセイに対する潜在的な交絡効果が排除されます。
この2段階のアプローチ:
研究用のみ。診断用または治療用ではありません。