



Informacoes sobre ordens
| Nome do Produto | Numero de Catalogo | UNID | Preco | Qde | FAVORITOS | |
CKR-6 Plasmídeo duplo de Nickase (h) | sc-403675-NIC | 20 µg | $410.00 | |||
CKR-6 Plasmídeo duplo de Nickase (h2) | sc-403675-NIC-2 | 20 µg | $410.00 |
CCR6 codifica o CKR-6, um receptor de quimiocina acoplado à proteína G para CCL20 que regula a migração direcional de células imunológicas, incluindo células Th17, células T reguladoras e subpopulações de células dendríticas. Após a ligação do ligante, o CCR6 ativa a sinalização por proteínas G heterotriméricas, com fluxo de cálcio a jusante e atividade das vias MAPK/PI3K, o que sustenta quimiotaxia, adesão e posicionamento tecidual em sítios epiteliais e mucosos. O tráfego dependente de CCR6 contribui para a organização de tecidos linfoides e para o recrutamento de células inflamatórias, ligando esse eixo à homeostase imunológica e à inflamação desregulada em contextos autoimunes e de inflamação crônica. A sinalização aberrante de CCR6 também tem sido investigada em interações entre tumor e sistema imune e no comportamento metastático, por meio de efeitos sobre a motilidade celular e o recrutamento do microambiente.
CKR-6 O Plasmídeo de Nickase Dupla (h) consiste num par de plasmídeos combinados, concebidos para a edição de alta especificidade do locus CCR6 em linhas celulares human. Cada plasmídeo expressa uma nickase Cas9 D10A e um sgRNA distinto que tem como alvo cadeias de ADN opostas dentro de CCR6. Quando direcionadas para locais adjacentes em cadeias de ADN opostas, as duas nickases geram cortes deslocados numa única cadeia que, em conjunto, produzem uma quebra escalonada de cadeia dupla, exigindo uma atividade coordenada no alvo por parte de ambas as guias. A quebra de ADN resultante é resolvida por vias de reparação celular endógenas, mais frequentemente através da junção de extremidades não homólogas (NHEJ), levando a inserções ou deleções que perturbam a função CCR6. Ao exigir o envolvimento de dois sgRNA no locus alvo, a abordagem de dupla nickase aumenta a especificidade da edição e fornece uma estratégia CRISPR complementar para aplicações em que se deseja um controlo adicional sobre a precisão do direcionamento.
Para apoiar a identificação eficiente das células editadas, um plasmídeo codifica GFP para visualização fluorescente das populações transfectadas, enquanto o plasmídeo complementar transporta um gene de resistência à puromicina para seleção antibiótica. Em conjunto, estas características apoiam o enriquecimento eficiente das populações co-transfectadas e simplificam a validação dos clones com CCR6 interrompido.
Apenas para uso em investigação. Não se destina a uso diagnóstico ou terapêutico.