Anticorpo CKR-2B (D-6): sc-515795

L'anticorpo CKR-2B (D-6) è un anticorpo monoclonale IgG3 di topo che rileva CKR-2B in campioni umani attraverso applicazioni quali western blotting (WB), immunoprecipitazione (IP), immunofluorescenza (IF) e saggio di immunoassorbimento enzimatico (ELISA). Il CKR-2B, membro della famiglia dei recettori delle chemochine C-C, è una proteina di membrana multi-pass di 374 aminoacidi che svolge un ruolo cruciale nel mediare la risposta immunitaria agendo come recettore per varie chemochine, tra cui MCP-1 e MCP-3. Queste interazioni influenzano i livelli di calcio intracellulare, che influenzano le vie di trasduzione del segnale all'interno della cellula, guidando infine la migrazione delle cellule immunitarie verso i siti di infiammazione. Il corretto funzionamento della CKR-2B è essenziale non solo per ottenere risposte immunitarie efficaci, ma anche per mantenere l'omeostasi dell'organismo. Il CKR-2B è stato coinvolto nella facilitazione delle infezioni virali, evidenziando un duplice ruolo sia nella regolazione immunitaria che nella potenziale patogenesi. Grazie alla capacità di influenzare i processi cellulari critici, CKR-2B rappresenta un importante bersaglio per la ricerca sulle risposte immunitarie e sulle malattie correlate, rendendo l'anticorpo anti-CKR-2B (D-6) uno strumento prezioso per gli scienziati che studiano questi complessi sistemi biologici.

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CKR-2B Riferimenti:

1. Simulazione di dinamica molecolare dei recettori delle chemochine in un bilayer lipidico: un caso di studio sul recettore delle chemochine C-C di tipo 2.  |  Shahlaei, M., et al. 2013. Chem Biol Drug Des. 82: 534-45. PMID: 23930622
2. Polimorfismi genetici funzionali della proteina monocitaria chemoattraente 1 e del recettore della chemochina C-C di tipo 2 nell'ictus ischemico.  |  Arakelyan, A., et al. 2014. J Interferon Cytokine Res. 34: 100-5. PMID: 24083412
3. La segnalazione del recettore delle chemochine C-C di tipo 2 (CCR2) protegge i topi maschi neonatali con danno ipossico-ischemico all'ippocampo dallo sviluppo di deficit di apprendimento spaziale.  |  Pimentel-Coelho, PM., et al. 2015. Behav Brain Res. 286: 146-51. PMID: 25746456
4. Le cellule T promuovono la secrezione di matrice metalloproteinasi-9 da parte delle cellule epiteliali bronchiali attraverso un percorso del recettore per le chemochine C-C di tipo 2: Implicazioni per la disfunzione cronica dell'allotrapianto di polmone.  |  Pain, M., et al. 2017. Am J Transplant. 17: 1502-1514. PMID: 27982503
5. [Relazione tra il recettore delle chemochine C-C di tipo 2 e la via di segnalazione della proteina chinasi P38 attivata dal mitogeno nel midollo spinale di ratti con dolore da tumore osseo].  |  Zhu, CY., et al. 2018. Zhonghua Yi Xue Za Zhi. 98: 289-293. PMID: 29397616
6. Il recettore delle chemochine C-C di tipo 2 promuove la transizione epiteliale-mesenchimale attraverso l'upregolazione della metalloproteinasi-2 della matrice nel carcinoma epatico umano.  |  Li, H., et al. 2018. Oncol Rep. 40: 2734-2741. PMID: 30132565
7. Il diazepam ha migliorato il danno da ischemia-riperfusione miocardica attraverso l'inibizione dei recettori delle chemochine C-C di tipo 2/fattore di necrosi tumorale alfa/interleuchine e delle vie della proteina X associata a Bcl-2/caspasi-3 nei ratti da esperimento.  |  Jiang, T., et al. 2021. J Vet Med Sci. 83: 1965-1976. PMID: 34719607
8. La sovraespressione del microRNA-381-3p migliora il danno neuronale e l'infiammazione microgliale indotti dall'ipossia/ischemia attraverso la regolazione dell'asse C-C chemokine receptor type 2 /nuclear transcription factor-kappa B.  |  Che, Y., et al. 2022. Bioengineered. 13: 6839-6855. PMID: 35246016
9. Rilevamento con risonanza magnetica delle metastasi linfonodali attraverso il targeting molecolare del recettore delle chemochine C-C di tipo 2 e l'autostop dei monociti.  |  Trac, N., et al. 2024. ACS Nano. 18: 2091-2104. PMID: 38212302
10. L'inibizione del reclutamento dei macrofagi nelle valvole cardiache mediato dal recettore delle chemochine C-C di tipo 2 attenua l'infiammazione valvolare indotta dallo streptococco di gruppo A nei ratti di Lewis.  |  Bai, L., et al. 2024. Front Biosci (Landmark Ed). 29: 303. PMID: 39206918

L'anticorpo CKR-2B preferito è l'anticorpo CKR-2B (A-11): sc-74490.