
주문정보
| 제품명 | 카탈로그 번호 | 단위 | 가격 | 수량 | 관심품목 | |
Chr-B 더블 틈내기효소 플라스미드 (h) | sc-401478-NIC | 20 µg | $410.00 | |||
Chr-B 더블 틈내기효소 플라스미드 (h2) | sc-401478-NIC-2 | 20 µg | $410.00 |
CHGB는 신경내분비 세포와 신경세포의 치밀핵 분비 과립(dense-core secretory granules)에 존재하는 주요 산성 그라닌 단백질인 크로모그라닌 B(Chr-B)를 암호화한다. Chr-B는 조절성 분비 경로의 형성과 화물(cargo) 선별에 관여하고, 과립의 산성화 및 Ca²⁺ 처리에 영향을 미치며, 또한 단백질분해를 통해 신경내분비 신호전달을 조절하는 생리활성 펩타이드로 가공될 수 있다. 자극-연동 분비에서의 역할을 통해 CHGB는 호르몬 및 신경전달물질 방출, 소포 성숙, 엑소사이토시스를 조절하는 경로에서 흔히 연구된다. CHGB 발현의 변화 또는 과립 기능 이상은 여러 신경내분비 및 신경계 질환 맥락에서 보고되어 왔으며, 이에 따라 관련 세포 모델에서 분비 표현형과 스트레스 반응성 신호전달의 기전을 규명하기 위한 연구가 진행되고 있다.
Chr-B 더블 니카제 플라스미드(h)는 human 세포주 내 CHGB 유전자좌의 고특이성 편집을 위해 설계된 쌍을 이루는 플라스미드로 구성됩니다. 각 플라스미드는 Cas9 D10A 니카아제와 CHGB 내의 반대 DNA 가닥을 표적으로 하는 고유한 sgRNA를 발현합니다. 반대 DNA 가닥의 인접 부위로 유도될 때, 두 니카아제는 서로 어긋난 단일 가닥 절단 부위를 생성하며, 이는 함께 엇갈린 이중 가닥 절단을 유발하여 두 가이드의 조화된 표적 활성을 필요로 합니다. 이렇게 생성된 DNA 절단은 내인성 세포 복구 경로, 특히 비동형 말단 결합(NHEJ)을 통해 해결되며, 이는 CHGB의 기능을 방해하는 삽입 또는 결실을 초래한다. 표적 부위에서 이중 sgRNA 결합을 요구함으로써, 이중 니킹 접근법은 편집 특이성을 향상시키고 표적 정밀도에 대한 추가적인 제어가 필요한 응용을 위한 보완적인 CRISPR 전략을 제공한다.
편집된 세포를 효율적으로 식별할 수 있도록, 한 플라스미드는 형광 시각화를 위한 GFP를 발현하며, 다른 플라스미드는 항생제 선별을 위한 푸로마이신 내성 유전자를 포함하고 있습니다. 이러한 기능들은 공동 형질 도입된 세포 집단의 효율적인 농축을 지원하며, CHGB 기능이 손상된 클론의 검증을 단순화합니다.
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