
주문정보
| 제품명 | 카탈로그 번호 | 단위 | 가격 | 수량 | 관심품목 | |
Chr-A 더블 틈내기효소 플라스미드 (h) | sc-400405-NIC | 20 µg | $410.00 | |||
Chr-A 더블 틈내기효소 플라스미드 (h2) | sc-400405-NIC-2 | 20 µg | $410.00 |
CHGA는 신경내분비 세포에서 높게 발현되며 펩타이드 호르몬과 신경전달물질과 함께 저장되는 산성 분비 과립 단백질인 크로모그라닌 A(Chr-A)를 암호화합니다. Chr-A는 치밀핵 소포(dense-core vesicle)의 형성, 조절성 분비, 프로호르몬 가공에 기여하고, 신경내분비 신호를 조절하는 바소스타틴(vasostatin)과 카테스타틴(catestatin) 같은 생리활성 펩타이드의 전구체로도 작용합니다. 소포 수송과 자극-연계 외배출(exocytosis)에서의 역할을 통해 CHGA는 분비 과립의 성숙 및 칼슘 의존적 방출을 관장하는 경로들과 연관됩니다. CHGA 발현 변화와 Chr-A 가공 양상은 신경내분비 분화 및 종양 관련 분비 표현형을 연구할 때 분자적 지표로 자주 활용됩니다.
Chr-A 더블 니카제 플라스미드(h)는 human 세포주 내 CHGA 유전자좌의 고특이성 편집을 위해 설계된 쌍을 이루는 플라스미드로 구성됩니다. 각 플라스미드는 Cas9 D10A 니카아제와 CHGA 내의 반대 DNA 가닥을 표적으로 하는 고유한 sgRNA를 발현합니다. 반대 DNA 가닥의 인접 부위로 유도될 때, 두 니카아제는 서로 어긋난 단일 가닥 절단 부위를 생성하며, 이는 함께 엇갈린 이중 가닥 절단을 유발하여 두 가이드의 조화된 표적 활성을 필요로 합니다. 이렇게 생성된 DNA 절단은 내인성 세포 복구 경로, 특히 비동형 말단 결합(NHEJ)을 통해 해결되며, 이는 CHGA의 기능을 방해하는 삽입 또는 결실을 초래한다. 표적 부위에서 이중 sgRNA 결합을 요구함으로써, 이중 니킹 접근법은 편집 특이성을 향상시키고 표적 정밀도에 대한 추가적인 제어가 필요한 응용을 위한 보완적인 CRISPR 전략을 제공한다.
편집된 세포를 효율적으로 식별할 수 있도록, 한 플라스미드는 형광 시각화를 위한 GFP를 발현하며, 다른 플라스미드는 항생제 선별을 위한 푸로마이신 내성 유전자를 포함하고 있습니다. 이러한 기능들은 공동 형질 도입된 세포 집단의 효율적인 농축을 지원하며, CHGA 기능이 손상된 클론의 검증을 단순화합니다.
연구용으로만 사용하세요. 진단 또는 치료용이 아닙니다.