Date published: 2025-9-12

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Cholesteryl hexanoate (CAS 1062-96-0)

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Nomi alternativi:
Cholesteryl caproate
Numero CAS:
1062-96-0
Purezza:
≥98%
Peso molecolare:
484.80
Formula molecolare:
C33H56O2
Solo per uso in Ricerca. Non previsto per Uso Diagnostico o Terapeutico.
* Vedere Certificato di Analisi per informazioni sul lotto specifico (incluso il contenuto d'acqua).

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L'esanoato di colesterile, un composto chimico di interesse scientifico, è stato ampiamente studiato per i suoi meccanismi d'azione e per le varie applicazioni di ricerca. Un'area significativa di indagine è il suo utilizzo come materiale a base lipidica nello sviluppo di biomateriali funzionali. L'esanoato di colesterile è stato impiegato come precursore o elemento costitutivo per la sintesi di lipidi con proprietà personalizzate. I ricercatori hanno introdotto l'esanoato di colesterile nelle strutture lipidiche per modulare le loro caratteristiche fisiche e chimiche attraverso modifiche chimiche. Questo composto è stato incorporato nei liposomi, nelle nanoparticelle lipidiche o nei bilayer lipidici per aumentare la stabilità, controllare il rilascio di farmaci o migliorare l'efficienza dell'incapsulamento. Le proprietà uniche del colesteril esanoato lo rendono un candidato ideale per le applicazioni nei sistemi di rilascio dei farmaci. È stato utilizzato per sviluppare nanocarrier a base lipidica in grado di incapsulare e distribuire agenti a bersagli specifici. Le proprietà di autoassemblaggio dell'esanoato di colesterile sono state studiate anche per la fabbricazione di nanostrutture a base lipidica, come micelle e vescicole, che possono servire come veicoli per la somministrazione mirata o come piattaforme per l'imaging molecolare. Inoltre, l'esanoato di colesterile è stato esplorato nel campo della modifica e della funzionalizzazione delle superfici. La sua compatibilità con diversi substrati consente di creare superfici rivestite di lipidi con proprietà desiderate, come una migliore biocompatibilità o capacità di rilascio controllato. La ricerca scientifica in corso sull'esanoato di colesterile continua a far progredire la comprensione dei suoi meccanismi d'azione e delle sue potenziali applicazioni nei biomateriali, nelle nanotecnologie e nella scienza delle superfici. Queste applicazioni di ricerca contribuiscono allo sviluppo di soluzioni innovative per un'ampia gamma di discipline scientifiche.


Cholesteryl hexanoate (CAS 1062-96-0) Referenze

  1. Conformazione delle catene di oleato in cristalli di colesteril oleato a 123 K.  |  Gao, Q. and Craven, BM. 1986. J Lipid Res. 27: 1214-21. PMID: 3559387
  2. Studi di nucleazione cristallina in fasi mesomorfe superraffreddate di derivati del colesterolo.  |  Pochan, JM. and Gibson, HW. 1972. J Am Chem Soc. 94: 5573-7. PMID: 5053860
  3. Ulteriori studi sulla specificità degli acidi grassi della sterolo-estere idrolasi del fegato di ratto.  |  Goller, HJ. and Sgoutas, DS. 1970. Biochemistry. 9: 4801-6. PMID: 5482274
  4. Effetto della struttura dell'alcanoato di colesterile sulla termodinamica della transizione dei cristalli liquidi. Puro e in miscele binarie  |  Gibson, Harry W., and John M. Pochan. 1973. The Journal of Physical Chemistry. 77: 837-845.
  5. Sintesi e polimerizzazione del colesteril 11-metacrilossiundecanoato  |  Minezaki, Shigehiro, Tadao Nakaya, and Minoru Imoto. 1974. Die Makromolekulare Chemie: Macromolecular Chemistry and Physics. 175: 3017-3021.
  6. Texture cilindriche simmetriche in mesofasi di esteri colesterilici.  |  Price, Fraser P., and Chan S. Bak. 1974. Liquid Crystals and Ordered Fluids. 2: 411-419.
  7. Indici di rifrazione, densità, polarizzabilità e ordine molecolare nei cristalli liquidi colesterici  |  Shivaprakash, N. C., et al. 1982. Molecular Crystals and Liquid Crystals. 80: 179-193.
  8. Composizione della materia organica in sedimenti subdotti e non subdotti al largo della penisola di Nicoya, Costa Rica (ODP Leg 170, Siti 1039 e 1040)  |  Lutz, Rüdiger, et al. 2000. Organic geochemistry. 31: 1597-1610.
  9. Studio di vari alcanoati di colesterile mediante calcolo quantistico semiempirico  |  Benmelouka, M., S. Bresson, and B. Khelifa. 2001. Computational materials science. 22: 185-192.
  10. Comportamenti liquido-cristallini di nuovi derivati del chitosano contenenti gruppi singolari e colesterilici  |  Cong, Yue-Hua, et al. 2009. Liquid Crystals. 36: 455-460.

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Nome del prodottoCodice del prodottoUNITÀPrezzoQuantitàPreferiti

Cholesteryl hexanoate, 100 mg

sc-214698
100 mg
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Cholesteryl hexanoate, 1 g

sc-214698A
1 g
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