Struttura molecolare di Cholesteryl dodecanoate, Numero CAS: 1908-11-8
Cholesteryl dodecanoate (CAS 1908-11-8)
Nomi alternativi:
5-Cholesten-3β-ol 3-dodecanoate; Cholesteryl laurate; 3β-Hydroxy-5-cholestene 3-dodecanoate
Numero CAS:
1908-11-8
Peso molecolare:
568.96
Formula molecolare:
C39H68O2
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Il colesteril dodecanoato è un acido grasso naturalmente presente nel corpo umano e in vari altri organismi. Svolge un ruolo significativo come componente principale delle membrane cellulari e partecipa a vari processi fisiologici essenziali. Questo composto è anche prevalente nella dieta umana, trovandosi in alimenti come uova, latticini e specifici tipi di pesce. I ricercatori hanno utilizzato il colesteril dodecanoato per esplorare l'impatto degli acidi grassi sui processi metabolici, compresa la regolazione del metabolismo lipidico e l'omeostasi del colesterolo.
Cholesteryl dodecanoate (CAS 1908-11-8) Referenze
- Proprietà cromatografiche di copolimeri di tetrametil-p-silfenilene-dimetile, difenilsilossano come fasi stazionarie per la cromatografia gas-liquido. | Mayer, BX., et al. 2003. J Chromatogr A. 993: 59-70. PMID: 12735438
- Copolimeri di tetrametil-p,p'-sildifenilene etere-dimetile, difenilsilossano come fasi stazionarie in gascromatografia. | Mayer-Helm, BX., et al. 2004. J Chromatogr A. 1042: 147-54. PMID: 15296399
- Interazioni molecolari in solidi binari: struttura cristallina di una soluzione solida di estere colesterilico. | Dorset, DL. and Pangborn, WA. 1992. Proc Natl Acad Sci U S A. 89: 1822-6. PMID: 1542677
- Preparazione e caratterizzazione di colonne capillari di silice fusa rivestite con copolimeri di m-carborano-silossano per la gascromatografia. | Petsch, M., et al. 2005. Anal Bioanal Chem. 383: 322-6. PMID: 16143857
- Modalità di assemblaggio di segmenti elicoidali anfipatici in modelli di lipoproteine ad alta densità. | Brasseur, R., et al. 1990. Biochim Biophys Acta. 1043: 245-52. PMID: 2322570
- Azione concertata della carbossi-estere lipasi umana e della lipasi pancreatica durante la digestione dei lipidi in vitro: importanza dello stato fisico-chimico del substrato. | Lindström, MB., et al. 1988. Biochim Biophys Acta. 959: 178-84. PMID: 3349096
- Esteri colesterilici di acidi grassi saturi: cosolubilità e frazionamento di miscele binarie. | Dorset, DL. 1987. J Lipid Res. 28: 993-1005. PMID: 3668393
- Cambiamenti conformazionali del colesterilpalmitoleato nella struttura cristallina a bassa temperatura. | Craven, BM. and Sawzik, P. 1984. J Lipid Res. 25: 857-64. PMID: 6491530
- Un terpolimero silfenilene-silossano contenente trifluoropropile per la gascromatografia ad alta temperatura | Mayer B X, Rauter W, Kählig H, et al. 2003. Journal of separation science. 26: 1436-1442.
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Cholesteryl dodecanoate, 1 g | sc-214695 | 1 g | $77.00 |