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| 제품명 | 카탈로그 번호 | 단위 | 가격 | 수량 | 관심품목 | |
CHMP1A CRISPR/Cas9 케이오 플라스미드 (h) | sc-406556 | 20 µg | $397.00 |
CHMP1A(전하를 띤 다소포체 단백질 1A)는 다소포체(MVB) 생합성과 리소좀 분해를 향한 엔도좀 화물 분류를 유도하기 위해 막을 재형성하는 ESCRT-III 기계의 핵심 구성요소입니다. ESCRT 의존적 과정들을 통해 CHMP1A는 수용체 발현 저하(downregulation), 막 절단(membrane scission) 사건, 그리고 더 넓게는 단백질 항상성(proteostasis), 세포질분열(cytokinesis), 핵막(nuclear envelope) 역학의 조절에 기여합니다. CHMP1A 관련 엔도-리소좀(endolysosomal) 수송이 교란되면 신호전달 경로의 지속 시간과 세포 항상성이 변화할 수 있으며, 이는 막 수송 장애가 특징인 신경발달성 표현형 및 기타 질환들과 ESCRT 기능 이상을 연결합니다. 인간 유전자인 CHMP1A는 엔도좀 성숙과 소포 매개 신호 조절이 질병 관련 세포 상태의 핵심인 맥락에서 자주 연구됩니다.
CHMP1A CRISPR/Cas9 KO 플라스미드 (h)는 human 세포주에서 CHMP1A 유전자의 표적 파괴를 위해 설계된 플라스미드 풀입니다. 각 플라스미드는 CHMP1A 유전자 내의 서로 다른 부위를 표적으로 하는 고유한 단일 가이드 RNA(sgRNA)와 Streptococcus pyogenes Cas9 뉴클레아제를 함께 발현합니다. 또한 이 플라스미드들은 GFP를 암호화하여, 형광 현미경이나 유세포 분석기를 통해 성공적으로 형질전환된 세포를 형광으로 식별하고 농축할 수 있게 합니다.
다중 가이드 설계는 Cas9에 의한 이중 가닥 절단 형성 후 CHMP1A의 개방 독서 틀(ORF)을 파괴하는 삽입 또는 결실(indel)이 발생할 가능성을 높입니다. CRISPR/Cas9 시스템에 의해 유발된 DNA 절단은 내인성 비동종 말단 결합(NHEJ) 경로를 통해 복구되며, 이는 종종 CHMP1A 단백질 발현을 소멸시키는 프레임 시프트 돌연변이를 초래합니다.
이 CRISPR 녹아웃 시스템은 CHMP1A 신호 전달 연구, 기능 유전체학 연구, 암 생물학 연구 및 인간 세포주에서의 치료 반응 평가를 위한 CHMP1A 결핍 세포 모델을 효율적으로 생성할 수 있게 합니다.
CRISPRs +/- HDR
연구용으로만 사용하세요. 진단 또는 치료용이 아닙니다.