Date published: 2025-9-9

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Chlorotrimethylsilane (CAS 75-77-4)

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Nomi alternativi:
Trimethylsilyl chloride, TMCS
Numero CAS:
75-77-4
Peso molecolare:
108.64
Formula molecolare:
C3H9ClSi
Informazioni supplementari:
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Il clorotrimetilsilano, talvolta indicato come trimetilclorosilano, è un composto organosiliconico. Si presenta come un liquido incolore e volatile con un odore distinto ed è altamente combustibile. Questo composto viene impiegato nella sintesi organica, come reagente per la creazione di composti organosiliconici e come fornitore di silicio per la produzione di vari prodotti. Trova inoltre impiego nella creazione di prodotti chimici speciali. La versatilità del clorotrimetilsilano si manifesta nella sintesi organica, dove partecipa a una moltitudine di reazioni. È particolarmente utile per sintetizzare composti organosiliconici come silani, silossani e silazani. Il clorotrimetilsilano è un reagente nucleofilo che consente di reagire con una serie di elettrofili. Interagisce con alcheni e alchini per generare composti organosiliconici e con doppi legami carbonio-carbonio per produrre silazani. Reagisce anche con aldeidi e chetoni per produrre silossani e con alcoli per creare silani.


Chlorotrimethylsilane (CAS 75-77-4) Referenze

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  2. Il clorotrimetilsilano come reagente per l'analisi gascromatografica di grassi e oli.  |  Eras, J., et al. 2001. J Chromatogr A. 918: 227-32. PMID: 11403452
  3. Dealchilazione di esteri fosfonati con clorotrimetilsilano.  |  Gutierrez, AJ., et al. 2001. Nucleosides Nucleotides Nucleic Acids. 20: 1299-302. PMID: 11563008
  4. Studi di spettroscopia vibrazionale nell'idrolisi e nella condensazione del clorotrimetilsilano.  |  Li, YS. and Le, K. 2004. Spectrochim Acta A Mol Biomol Spectrosc. 60: 927-31. PMID: 15036105
  5. Desolfatazione di galattani solfatati con clorotrimetilsilano. Caratterizzazione del beta-carragenano mediante spettroscopia 1H NMR.  |  Kolender, AA. and Matulewicz, MC. 2004. Carbohydr Res. 339: 1619-29. PMID: 15183736
  6. Clorotrimetilsilano, un reagente per l'analisi quantitativa diretta di grassi e oli presenti in campioni vegetali e di carne.  |  Eras, J., et al. 2004. J Chromatogr A. 1047: 157-61. PMID: 15481471
  7. Spettro vibrazionale del clorotrimetilsilano.  |  Montejo, M., et al. 2005. Spectrochim Acta A Mol Biomol Spectrosc. 62: 293-301. PMID: 16257728
  8. Sali di clorotrimetilsilano-nitrato come ossidanti: conversione ossidativa diretta di tioli e disolfuri in cloruri di solfonile.  |  Prakash, GK., et al. 2007. J Org Chem. 72: 5847-50. PMID: 17585828
  9. Sintesi one-pot, promossa dal clorotrimetilsilano, di pirimidine [17,16-d] steroidee.  |  Wang, C., et al. 2010. Steroids. 75: 1033-8. PMID: 20600203
  10. Attivazione con clorotrimetilsilano di acilcianammidi per la sintesi di mono-N-acilguanidine.  |  Looper, RE., et al. 2011. J Org Chem. 76: 6967-71. PMID: 21732649
  11. L'effetto del clorotrimetilsilano sul legame della nanoidrossiapatite con una matrice di chitosano-poliacrilammide.  |  Bhat Kalambettu, A., et al. 2012. Carbohydr Res. 352: 143-50. PMID: 22364767
  12. Sintesi eterociclica di 1,2,4-triazoli da nitrilimine in una sola vasca promossa dal clorotrimetilsilano: Studi di modellazione e valutazione della bioattività degli analoghi di LH-21 e Rimonabant.  |  Tsai, SE., et al. 2020. Bioorg Chem. 104: 104299. PMID: 33002729
  13. Sintesi di (±)-Emtricitabina e (±)-Lamivudina mediante glicosilazione Vorbrüggen promossa da clorotrimetilsilano e sodio ioduro.  |  Mear, SJ., et al. 2022. J Org Chem. 87: 2887-2897. PMID: 35030006
  14. Transamidazione Cu-catalizzata di ammidi alifatiche non attivate.  |  Kumar, V., et al. 2022. Org Biomol Chem. 20: 6931-6940. PMID: 35983826

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Nome del prodottoCodice del prodottoUNITÀPrezzoQuantitàPreferiti

Chlorotrimethylsilane, 250 ml

sc-294014
250 ml
$41.00
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Chlorotrimethylsilane, 1 L

sc-294014A
1 L
$102.00
USA: Disponibile solo negli Stati Uniti