Date published: 2026-4-3

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Chloroacetaldehyde diethyl acetal (CAS 621-62-5)

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Nomi alternativi:
2-Chloro-1,1-diethoxyethane, Chloroacetal
Numero CAS:
621-62-5
Peso molecolare:
152.62
Formula molecolare:
C6H13ClO2
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La cloroacetaldeide dietilacetale è un composto organico che si presenta come un liquido incolore con un odore distinto. Questo versatile composto è un prezioso reagente nella sintesi organica e funge da elemento fondamentale per la sintesi di vari composti. Nella ricerca scientifica, il cloroacetaldeide dietilacetale trova ampio impiego in diverse applicazioni. Serve come gruppo di protezione nella sintesi dei peptidi e opera come reagente nella sintesi organica. Inoltre, svolge un ruolo fondamentale nella preparazione di ossazolidinoni e imidazolidinoni. Sebbene l'esatto meccanismo d'azione della cloroacetaldeide dietilica non sia del tutto chiarito, si ritiene che la reazione tra un'aldeide o un chetone con il cloroformiato di etile porti alla formazione del cloroacetale attraverso una reazione di sostituzione nucleofila. Analogamente, si ritiene che la reazione di un'aldeide o di un chetone con cloroacetil cloruro o bromuro avvenga attraverso una reazione di addizione nucleofila.


Chloroacetaldehyde diethyl acetal (CAS 621-62-5) Referenze

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  2. Nanovescicole ad autoassemblaggio reversibile di risposta UCST preparate con multi-l-arginil-poli-l-aspartato coniugato con polietilenglicole.  |  Tseng, WC., et al. 2018. Biomacromolecules. 19: 4585-4592. PMID: 30395453
  3. Sintesi efficiente di nucleosidi aciclici a base di purine α-branched: Scopi e limiti del metodo.  |  Frydrych, J., et al. 2020. Molecules. 25: PMID: 32961820
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  5. Sintesi della camalexina e delle fitoalessine correlate  |  WA Ayer, PA Craw, Y Ma, S Miao - Tetrahedron, 1992 - Elsevier. 1992,. Tetrahedron. Volume 48, Issue 14,: Pages 2919-2924.
  6. UNA SINTESI AD ALTA RESA E RIPRODUCIBILE DEL TRIMETILSILCHETONE  |  T. Howard Black, et al. 2002 -. Synthetic Communications An International Journal for Rapid Communication of Synthetic Organic Chemistry. Volume 32, Issue 13: Pages 2083-2088.

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Chloroacetaldehyde diethyl acetal, 100 g

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100 g
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