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CFTR, che sta per regolatore della conduttanza transmembrana della fibrosi cistica, è una proteina canale del cloruro regolata dall'adenosina monofosfato ciclico (cAMP). La CFTR appartiene alla sottofamiglia MDR della famiglia delle proteine di trasporto che legano l'ATP. Ha due domini transmembrana (TMD), due domini di legame nucleotidico (NBD) e un dominio regolatore. Le mutazioni di CFTR sono associate alla fibrosi cistica (FC), una malattia caratterizzata da broncopolmonite cronica, elevati elettroliti nel sudore e insufficiente funzione pancreatica. Le mutazioni di CFTR possono anche causare l'assenza bilaterale congenita dei vasi deferenti (CBAVD), una forma di sterilità maschile che la maggior parte dei pazienti maschi affetti da FC presenta.
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Nome del prodotto | Codice del prodotto | UNITÀ | Prezzo | Quantità | Preferiti | |
CFTR Anticorpo (GA1) | sc-20074 | 200 µg/ml | $316.00 |