Date published: 2025-9-7

00800 4573 8000

SCBT Portrait Logo
Seach Input

Cefdinir (CAS 91832-40-5)

0.0(0)
Scrivi una recensioneFai una domanda

Applicazione:
Cefdinir è un antibiotico cefalosporinico strutturalmente simile al cefixime
Numero CAS:
91832-40-5
Purezza:
≥97%
Peso molecolare:
395.41
Formula molecolare:
C14H13N5O5S2
Solo per uso in Ricerca. Non previsto per Uso Diagnostico o Terapeutico.
* Vedere Certificato di Analisi per informazioni sul lotto specifico (incluso il contenuto d'acqua).

LINK RAPIDI

Il cefdinir, catalogato con il numero CAS 91832-40-5, è una cefalosporina di terza generazione, che si distingue per l'ampio spettro di attività e la maggiore stabilità nei confronti degli enzimi β-lattamasi rispetto alle cefalosporine precedenti. Strutturalmente, il cefdinir contiene un anello β-lattamico, fondamentale per la sua attività antibatterica, e una catena laterale che ne aumenta la resistenza alla degradazione da parte degli enzimi β-lattamasi. Il meccanismo principale con cui il cefdinir agisce è l'inibizione della sintesi della parete cellulare batterica. A tal fine si lega a specifiche proteine leganti la penicillina (PBP) all'interno della parete cellulare batterica. Questo legame interferisce con la fase finale di transpeptidazione della sintesi del peptidoglicano, essenziale per la resistenza e l'integrità della parete cellulare. Di conseguenza, l'interruzione della sintesi della parete cellulare porta alla lisi e alla morte della cellula batterica. In ambito di ricerca, il cefdinir è stato impiegato per studiare la cinetica della sintesi e della degradazione della parete cellulare batterica, con particolare attenzione all'azione delle PBP e ai meccanismi di resistenza sviluppati dai batteri contro le cefalosporine. Inoltre, le indagini condotte con cefdinir hanno contribuito ad approfondire la comprensione delle interazioni molecolari tra le cefalosporine e le PBP, fornendo indicazioni fondamentali per lo sviluppo di nuovi agenti antibatterici con maggiore efficacia e stabilità. Questi studi sono fondamentali per far progredire il campo della resistenza e dell'adattamento batterico, in particolare per capire come le cefalosporine possono essere modificate per superare la resistenza.


Cefdinir (CAS 91832-40-5) Referenze

  1. Selezione in vitro della resistenza in haemophilus influenzae da parte di 4 chinoloni e 5 beta-lattami.  |  Clark, C., et al. 2004. Diagn Microbiol Infect Dis. 49: 31-6. PMID: 15135497
  2. [Attività antibatterica in vitro del cefdinir contro isolati di patogeni del tratto respiratorio nei bambini].  |  Lu, Q., et al. 2004. Zhonghua Er Ke Za Zhi. 42: 697-700. PMID: 15482675
  3. RU 29 246, il composto attivo dell'estere cefalosporinico HR 916. I. Attività antibatterica in vitro.  |  Bauernfeind, A., et al. 1992. J Antibiot (Tokyo). 45: 505-20. PMID: 1592683
  4. Attività comparative in vitro di sette nuovi beta-lattami, da soli e in combinazione con inibitori delle beta-lattamasi, contro isolati clinici resistenti alle cefalosporine di terza generazione.  |  Gupta, V., et al. 2006. Braz J Infect Dis. 10: 22-5. PMID: 16767311
  5. Attività antibatterica della cefpodoxima rispetto a cefixime, cefdinir, cefetamet, ceftibuten, loracarbef, cefprozil, BAY 3522, cefuroxime, cefaclor e cefadroxil.  |  Bauernfeind, A. and Jungwirth, R. 1991. Infection. 19: 353-62. PMID: 1800377
  6. Attività degli antibiotici beta-lattamici contro ceppi di Escherichia coli che producono beta-lattamasi a spettro esteso.  |  Jacoby, GA. and Carreras, I. 1990. Antimicrob Agents Chemother. 34: 858-62. PMID: 2193623
  7. Effetti antibiotici contro i batteri parodontali in tessuto coltivato d'organo.  |  Takeshita, M., et al. 2017. Clin Exp Dent Res. 3: 5-12. PMID: 29744173
  8. Stabilità dei probiotici con antibiotici attraverso il tubo gastrico con il metodo della sospensione semplice: Uno studio in vitro.  |  Mitsuboshi, S., et al. 2019. J Infect Chemother. 25: 825-828. PMID: 31126751
  9. FK 482, una nuova cefalosporina attiva per via orale, sintesi e proprietà biologiche.  |  Inamoto, Y., et al. 1988. J Antibiot (Tokyo). 41: 828-30. PMID: 3255303
  10. Potenza dell'omadiaciclina contro isolati clinici di Mycobacteroides abscessus in vitro e in un modello murino di infezione polmonare.  |  Nicklas, DA., et al. 2022. Antimicrob Agents Chemother. 66: e0170421. PMID: 34662184

Informazioni ordini

Nome del prodottoCodice del prodottoUNITÀPrezzoQuantitàPreferiti

Cefdinir, 10 mg

sc-217854
10 mg
$150.00