
Informacoes sobre ordens
| Nome do Produto | Numero de Catalogo | UNID | Preco | Qde | FAVORITOS | |
Cdx2 Plasmídeo duplo de Nickase (h) | sc-401220-NIC | 20 µg | $410.00 | |||
Cdx2 Plasmídeo duplo de Nickase (h2) | sc-401220-NIC-2 | 20 µg | $410.00 |
CDX2 codifica o fator de transcrição homeobox do tipo caudal Cdx2, um regulador determinante de linhagem essencial para a especificação do trofectoderma e a diferenciação do epitélio intestinal. O Cdx2 liga-se a elementos promotores/realçadores ricos em AT para controlar programas gênicos que governam a polaridade celular, a proliferação e a maturação, integrando-se a redes transcricionais associadas às vias Wnt/β-catenina, BMP e Notch durante o desenvolvimento e a homeostase do intestino. A expressão desregulada de CDX2 é comumente utilizada como característica molecular em contextos gastrointestinais e outros epiteliais, nos quais estados de diferenciação alterados e plasticidade de linhagem se relacionam à biologia tumoral e ao remodelamento mucoso aberrante. Como regulador transcricional nuclear, o Cdx2 constitui um ponto acessível para o estudo do controle dependente de cromatina da identidade epitelial e da reprogramação adaptativa ao estresse.
Cdx2 O Plasmídeo de Nickase Dupla (h) consiste num par de plasmídeos combinados, concebidos para a edição de alta especificidade do locus CDX2 em linhas celulares human. Cada plasmídeo expressa uma nickase Cas9 D10A e um sgRNA distinto que tem como alvo cadeias de ADN opostas dentro de CDX2. Quando direcionadas para locais adjacentes em cadeias de ADN opostas, as duas nickases geram cortes deslocados numa única cadeia que, em conjunto, produzem uma quebra escalonada de cadeia dupla, exigindo uma atividade coordenada no alvo por parte de ambas as guias. A quebra de ADN resultante é resolvida por vias de reparação celular endógenas, mais frequentemente através da junção de extremidades não homólogas (NHEJ), levando a inserções ou deleções que perturbam a função CDX2. Ao exigir o envolvimento de dois sgRNA no locus alvo, a abordagem de dupla nickase aumenta a especificidade da edição e fornece uma estratégia CRISPR complementar para aplicações em que se deseja um controlo adicional sobre a precisão do direcionamento.
Para apoiar a identificação eficiente das células editadas, um plasmídeo codifica GFP para visualização fluorescente das populações transfectadas, enquanto o plasmídeo complementar transporta um gene de resistência à puromicina para seleção antibiótica. Em conjunto, estas características apoiam o enriquecimento eficiente das populações co-transfectadas e simplificam a validação dos clones com CDX2 interrompido.
Apenas para uso em investigação. Não se destina a uso diagnóstico ou terapêutico.