



Informacoes sobre ordens
| Nome do Produto | Numero de Catalogo | UNID | Preco | Qde | FAVORITOS | |
CDK5RAP3 Plasmídeo duplo de Nickase (h) | sc-408965-NIC | 20 µg | $410.00 | |||
CDK5RAP3 Plasmídeo duplo de Nickase (h2) | sc-408965-NIC-2 | 20 µg | $410.00 |
CDK5RAP3 (também conhecida como C53/LZAP) é uma proteína adaptadora multifuncional implicada na regulação da progressão do ciclo celular, das respostas ao stress e da sinalização intracelular. Tem sido associada à modulação da sinalização de NF-κB e a interações com vias de controlo de qualidade de proteínas dependentes de ubiquitina, influenciando os outputs transcricionais e a proteostase. A CDK5RAP3 também participa na homeostase do retículo endoplasmático e em processos relacionados com a autofagia, ligando a deteção de stress celular ao controlo do crescimento. A expressão ou função desregulada de CDK5RAP3 tem sido associada a fenótipos alterados de proliferação e sobrevivência descritos em contextos de biologia do cancro e de investigação relacionada com inflamação.
CDK5RAP3 O Plasmídeo de Nickase Dupla (h) consiste num par de plasmídeos combinados, concebidos para a edição de alta especificidade do locus CDK5RAP3 em linhas celulares human. Cada plasmídeo expressa uma nickase Cas9 D10A e um sgRNA distinto que tem como alvo cadeias de ADN opostas dentro de CDK5RAP3. Quando direcionadas para locais adjacentes em cadeias de ADN opostas, as duas nickases geram cortes deslocados numa única cadeia que, em conjunto, produzem uma quebra escalonada de cadeia dupla, exigindo uma atividade coordenada no alvo por parte de ambas as guias. A quebra de ADN resultante é resolvida por vias de reparação celular endógenas, mais frequentemente através da junção de extremidades não homólogas (NHEJ), levando a inserções ou deleções que perturbam a função CDK5RAP3. Ao exigir o envolvimento de dois sgRNA no locus alvo, a abordagem de dupla nickase aumenta a especificidade da edição e fornece uma estratégia CRISPR complementar para aplicações em que se deseja um controlo adicional sobre a precisão do direcionamento.
Para apoiar a identificação eficiente das células editadas, um plasmídeo codifica GFP para visualização fluorescente das populações transfectadas, enquanto o plasmídeo complementar transporta um gene de resistência à puromicina para seleção antibiótica. Em conjunto, estas características apoiam o enriquecimento eficiente das populações co-transfectadas e simplificam a validação dos clones com CDK5RAP3 interrompido.
Apenas para uso em investigação. Não se destina a uso diagnóstico ou terapêutico.