Cdc2 p34 substrate
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Il substrato Cdc2 p34, spesso citato negli studi sulla regolazione del ciclo cellulare e sui processi mitotici, svolge un ruolo cruciale nella ricerca in biologia cellulare. Questo substrato è riconosciuto principalmente per il suo coinvolgimento negli eventi di fosforilazione che dettano la progressione del ciclo cellulare, in particolare alla transizione G2/M. La proteina chinasi Cdc2 (chinasi ciclina-dipendente 1 o CDK1) si associa alla ciclina B per formare un complesso attivo che ha come bersaglio questo substrato, facilitando le fasi cruciali di fosforilazione. I ricercatori sfruttano questa sostanza chimica negli esperimenti per spiegare i meccanismi di controllo del ciclo cellulare, dove la sua fosforilazione da parte di Cdc2 indica la prontezza delle cellule per la mitosi. Studiando i modelli e le cinetiche di fosforilazione del substrato Cdc2 p34, gli scienziati possono comprendere la regolazione dell'ingresso nella mitosi e la fedeltà complessiva del ciclo cellulare. Questi studi sono fondamentali per comprendere le risposte cellulari ai danni al DNA e i meccanismi di attivazione dei checkpoint. Questi approfondimenti non sono solo fondamentali per la biologia cellulare di base, ma forniscono anche conoscenze cruciali che informano campi più ampi della stabilità genomica e della risposta cellulare agli stress ambientali, rendendo il substrato Cdc2 p34 uno strumento chiave nei laboratori di ricerca di biologia cellulare e molecolare.
Cdc2 p34 substrate Referenze
- MAP chinasi e CDK: basi cinetiche per l'attivazione catalitica. | Lew, J. 2003. Biochemistry. 42: 849-56. PMID: 12549901
- Basi strutturali per la selezione e l'orientamento del substrato fosfodipendente da parte dell'ubiquitina ligasi SCFCdc4. | Orlicky, S., et al. 2003. Cell. 112: 243-56. PMID: 12553912
- Caratterizzazione biochimica della proteina tau e della sindapina 1 ad essa associata e della proteina chinasi Cepsilon per la loro regolazione funzionale nel cervello di ratto. | Suzuki, K., et al. 2009. Biochim Biophys Acta. 1790: 188-97. PMID: 19101610
- Un gene dei vertebrati, ticrr, è un regolatore essenziale del checkpoint e della replicazione. | Sansam, CL., et al. 2010. Genes Dev. 24: 183-94. PMID: 20080954
- Effetti degli inibitori della fosfatasi e del proteasoma sulla fosforilazione e sulla degradazione della borealina. | Date, D., et al. 2012. J Biochem. 151: 361-9. PMID: 22383538
- Regolazione dell'attività del fattore promotore della fase M attraverso la via mediata dalla protein chinasi A nelle cellule LP1-1. | Oh, WJ., et al. 1996. Biochem Mol Biol Int. 39: 991-9. PMID: 8866016
- Purificazione e caratterizzazione dell'istone H1 chinasi dal fegato di ratto | Park, I., Oh, S., Hong, J., Lee, S. K., & Yim, J. 1993. Molecules and Cells. 3(3): 275-282.
- Purificazione e caratterizzazione della cdc2 chinasi da fegato di ratto rigenerato | Oh, S., Park, I., Hong, J., Lee, S. K., & Yim, J. 1994. Molecules and Cells. 4(3): 369-375.
- Un inibitore specifico delle protein-chinasi ciclina-dipendenti, CDC2 e CDK2 | Park, S. G., Cheon, J. Y., Lee, Y. H., Park, J. S., Lee, K. Y., Lee, C. H., & Lee, S. K. 1996. Molecules and cells. 6(6): 679-683.
- Coinvolgimento di p21 nell'arresto G2 indotto dalla mitomicina C nelle cellule LP1-1 | Kang, K. H., Oh, W. J., Kim, W. H., & Choi, K. H. 1998. IUBMB Life. 44(5): 1011-1020.
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