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| Nome do Produto | Numero de Catalogo | UNID | Preco | Qde | FAVORITOS | |
CD96 Plasmídeo duplo de Nickase (h) | sc-407300-NIC | 20 µg | $410.00 |
CD96 codifica um receptor da superfamília das imunoglobulinas, do tipo I transmembranar, expresso em subpopulações de células T e de células NK, nas quais modula a formação da sinapse imune e a função efetora por meio de interações com ligantes do tipo nectina/nectina-like, como CD155 (PVR) e CD111 (NECTIN1). Ao integrar sinais em redes de adesão e de co-inibição/coestimulação, o CD96 influencia a citotoxicidade, a produção de citocinas e os limiares de ativação de linfócitos no microambiente tumoral. Alterações na atividade do CD96 têm sido associadas à evasão imune e a mudanças na imunidade antitumoral, e ele é frequentemente estudado em conjunto com vias de checkpoint, incluindo TIGIT e CD226, que competem por ligantes compartilhados. Essas características tornam o CD96 um alvo útil para dissecar circuitos regulatórios do sistema imune relevantes para a imunologia do câncer e para a pesquisa em doenças inflamatórias.
CD96 O Plasmídeo de Nickase Dupla (h) consiste num par de plasmídeos combinados, concebidos para a edição de alta especificidade do locus CD96 em linhas celulares human. Cada plasmídeo expressa uma nickase Cas9 D10A e um sgRNA distinto que tem como alvo cadeias de ADN opostas dentro de CD96. Quando direcionadas para locais adjacentes em cadeias de ADN opostas, as duas nickases geram cortes deslocados numa única cadeia que, em conjunto, produzem uma quebra escalonada de cadeia dupla, exigindo uma atividade coordenada no alvo por parte de ambas as guias. A quebra de ADN resultante é resolvida por vias de reparação celular endógenas, mais frequentemente através da junção de extremidades não homólogas (NHEJ), levando a inserções ou deleções que perturbam a função CD96. Ao exigir o envolvimento de dois sgRNA no locus alvo, a abordagem de dupla nickase aumenta a especificidade da edição e fornece uma estratégia CRISPR complementar para aplicações em que se deseja um controlo adicional sobre a precisão do direcionamento.
Para apoiar a identificação eficiente das células editadas, um plasmídeo codifica GFP para visualização fluorescente das populações transfectadas, enquanto o plasmídeo complementar transporta um gene de resistência à puromicina para seleção antibiótica. Em conjunto, estas características apoiam o enriquecimento eficiente das populações co-transfectadas e simplificam a validação dos clones com CD96 interrompido.
Apenas para uso em investigação. Não se destina a uso diagnóstico ou terapêutico.