Date published: 2025-9-9

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Anticorpo CD79B (HM79-11): sc-59116

4.0(2)
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Schede Tecniche
  • CD79B Antibody HM79-11 è un monoclonale di criceto armeno IgG, citato in 1 pubblicazioni, fornito in 100 µg/ml
  • sensibilizzato contro l'eterodimero CD79A/B a lunghezza intera di origine mouse
  • raccomandato per il rilevamento di CD79B di origine mouse, rat e human in WB, IP, IF, FCM e ELISA
  • disponibile coniugato a phycoerythrin per IF, IHC(P) e FCM
  • fornito anche senza azide per studi biologici, sc-59116 L,
  • Al momento non abbiamo ancora completato l'identificazione dei reagenti secondari di rilevazione preferiti per CD79B l'anticorpo (HM79-11). Questo lavoro è in corso.

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Il CD79 (designato anche Ig α/Ig β) è un eterodimero composto da catene α, designate CD79A o MB-1, e catene β, designate CD79B o B29. Il complesso del recettore dell'antigene delle cellule B (BCR) è formato dall'associazione di CD79 con un'immunoglobulina di membrana, come IgM o IgD. Le immunoglobuline di membrana IgM e IgD raggiungono l'espressione di superficie e la funzione di presentazione dell'antigene in risposta all'associazione con il CD79. Le code citoplasmatiche di CD79A e CD79B contengono un motivo ITAM (immuno-receptor tyrosine-based activation), che agisce per avviare le reazioni di segnalazione del BCR legandosi alle tirosin-chinasi e attivandole.

Solo per ricerca in vitro. Non destinato ad uso Diagnostico o Terapeutico.

Alexa Fluor® è un marchio registrato di Molecular Probes Inc., OR., USA

LI-COR® e Odyssey® sono marchi registrati di LI-COR Biosciences

Anticorpo CD79B (HM79-11) Riferimenti:

  1. Una forma di splicing alternativo del gene CD79b può spiegare l'alterata espressione del recettore delle cellule B nella leucemia linfocitica cronica B.  |  Alfarano, A., et al. 1999. Blood. 93: 2327-35. PMID: 10090943
  2. Espressione di Ig-beta (CD79b) da parte delle cellule B della leucemia linfocitica cronica che non presentano l'esclusione allelica della catena pesante dell'immunoglobulina.  |  Rassenti, LZ. and Kipps, TJ. 2000. Blood. 95: 2725-7. PMID: 10753858
  3. Utilità dell'espressione del CD79b nella diagnosi dei disordini linfoproliferativi cronici a cellule B.  |  McCarron, KF., et al. 2000. Am J Clin Pathol. 113: 805-13. PMID: 10874881
  4. Downregulation della componente di segnalazione del recettore delle cellule B CD79b nel mieloma plasmacellulare: una possibile regolazione post-trascrizionale.  |  Huang, X., et al. 2011. Pathol Int. 61: 122-9. PMID: 21355953
  5. I coniugati anticorpo-farmaco anti-CD22 e anti-CD79B sono attivi in diversi sottotipi di linfoma diffuso a grandi cellule B a livello molecolare.  |  Pfeifer, M., et al. 2015. Leukemia. 29: 1578-86. PMID: 25708834
  6. Cooperazione sinergica e crosstalk tra MYD88L265P e mutazioni che disregolano il CD79B e le IgM di superficie.  |  Wang, JQ., et al. 2017. J Exp Med. 214: 2759-2776. PMID: 28701369
  7. Le cellule T Chimeric Antigen Receptor mirate a CD79b mostrano efficacia nel linfoma con o senza cotargeting CD19.  |  Ormhøj, M., et al. 2019. Clin Cancer Res. 25: 7046-7057. PMID: 31439577
  8. Una nuova mutazione missense in CD79B porta all'agammaglobulinemia autosomica recessiva in due fratelli.  |  Genebrier, S., et al. 2021. J Clin Immunol. 41: 1356-1360. PMID: 33733381
  9. Il trascrittoma spaziale di un burst plasmablastico del centro germinale indica i linfomi diffusi a grandi cellule B arricchiti di mutanti MYD88/CD79B.  |  L'Imperio, V., et al. 2022. Eur J Immunol. 52: 1350-1361. PMID: 35554927
  10. Espressione eterogenea del CD79b di superficie nei linfomi aggressivi a cellule B valutati mediante citometria a flusso su biopsie linfonodali.  |  Maiolo, E., et al. 2024. Cancers (Basel). 16: PMID: 39682155

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CD79B Anticorpo (HM79-11)

sc-59116
100 µg/ml
$316.00

What is the molecular weight of CD79B ?

Richiesta da: Germaine
Thank you for your question. CD79B has an expected molecular weight of approximately 33-40 kDa. If you have any questions, please contact our Technical Service Department and we would be happy to assist you.
Risposta da: Technical Support
Data di pubblicazione: 2017-03-27
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Data di pubblicazione: 2014-08-26
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