Not CRISPR data: the image illustrates antibody quality for visualizing CRISPR experiment results.
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CD69 Plasmídeo duplo de Nickase (h): sc-416315-NIC
- alvos específicos: human
- 20 µg de plasmídeo de DNA pronto para transfecção; Suficiente para até 20 transfecções
- CD69O plasmídeo de dupla Nickase (h) consiste num par de plasmídeos cada um contem D10A com mutação na nuclease Cas9 nuclease e um alvo especifico de RNA guia com 20 na (gRNA), criado para nocautear a expressão genética com maior especificidade do que o seu correspondente CRISPR/Cas9 KO
- Sequencias pareadas de gRNA são de aproximadamente 20 bp para permitir que os cortes duplos no DNA genômico mediados pela Casp ocorram com especificidade , o que se assemelha ao corte pela DSB
- Cada plasmídeo pertencente ao par de plasmídeos contem um gene de resistência a puromicina para seleção; o outro plasmídeo do par contem um marcador de GFP para a visualização e confirmação da transfecção
- O Plasmídeo Double Nickase CD69 (h) e o Plasmídeo Double Nickase CD69 (h2) codificam designs distintos de pares de gRNA direcionados para CD69. Um ou ambos os desenhos podem estar disponíveis
- Após a transfecção, a eficácia do processo de nocaute genético por ser testada WB, IF ou IHC usando o anticorpo:CD69 Anticorpo (D-3): sc-373799
Informacoes sobre ordens
| Nome do Produto | Numero de Catalogo | UNID | Preco | Qde | FAVORITOS | |
CD69 Plasmídeo duplo de Nickase (h) | sc-416315-NIC | 20 µg | $410.00 | |||
CD69 Plasmídeo duplo de Nickase (h2) | sc-416315-NIC-2 | 20 µg | $410.00 |
CD69 codifica um antígeno de ativação precoce expresso na superfície de células T, células B, células NK e outros leucócitos, onde atua como um receptor de lectina do tipo C que marca rapidamente a ativação imune. O CD69 participa de programas de sinalização e de interação célula–célula que moldam a retenção e a migração de linfócitos, incluindo a modulação da saída dependente do receptor de esfingosina-1-fosfato (S1PR1) e a coordenação da residência tecidual. Por influenciar limiares de ativação, respostas de citocinas e a dinâmica da sinapse imune, o CD69 é frequentemente estudado em vias que regulam inflamação, tolerância imune e defesa do hospedeiro. Padrões alterados de expressão de CD69 foram relatados em diversas doenças imunomediadas e em contextos de imunologia do câncer, sustentando seu uso como marcador mecanístico e nó funcional em estudos de biologia de leucócitos.
CD69 O Plasmídeo de Nickase Dupla (h) consiste num par de plasmídeos combinados, concebidos para a edição de alta especificidade do locus CD69 em linhas celulares human. Cada plasmídeo expressa uma nickase Cas9 D10A e um sgRNA distinto que tem como alvo cadeias de ADN opostas dentro de CD69. Quando direcionadas para locais adjacentes em cadeias de ADN opostas, as duas nickases geram cortes deslocados numa única cadeia que, em conjunto, produzem uma quebra escalonada de cadeia dupla, exigindo uma atividade coordenada no alvo por parte de ambas as guias. A quebra de ADN resultante é resolvida por vias de reparação celular endógenas, mais frequentemente através da junção de extremidades não homólogas (NHEJ), levando a inserções ou deleções que perturbam a função CD69. Ao exigir o envolvimento de dois sgRNA no locus alvo, a abordagem de dupla nickase aumenta a especificidade da edição e fornece uma estratégia CRISPR complementar para aplicações em que se deseja um controlo adicional sobre a precisão do direcionamento.
Para apoiar a identificação eficiente das células editadas, um plasmídeo codifica GFP para visualização fluorescente das populações transfectadas, enquanto o plasmídeo complementar transporta um gene de resistência à puromicina para seleção antibiótica. Em conjunto, estas características apoiam o enriquecimento eficiente das populações co-transfectadas e simplificam a validação dos clones com CD69 interrompido.
Apenas para uso em investigação. Não se destina a uso diagnóstico ou terapêutico.