Anticorpo CD32 (KB61): sc-20054

L'anticorpo CD32 (KB61) è un anticorpo monoclonale IgG1 di topo che rileva il CD32 in campioni umani attraverso applicazioni di immunofluorescenza (IF) e citometria a flusso (FCM). Il CD32, noto anche come Fc gamma RII, funge da recettore a bassa affinità per il frammento Fc dell'immunoglobulina G (IgG) aggregata, svolgendo un ruolo cruciale nella risposta immunitaria, mediando l'eliminazione dei complessi immunitari attraverso i macrofagi. Questa funzione è fondamentale per mantenere l'omeostasi immunitaria e prevenire le malattie autoimmuni, in quanto il CD32 aiuta a regolare i livelli di anticorpi circolanti. Il CD32 è espresso in vari tipi di cellule, tra cui i monociti, i trofoblasti placentari e le cellule endoteliali, con isoforme specifiche presenti sui linfociti B e sui neutrofili, il che sottolinea l'importanza del CD32 nell'immunità innata e adattativa. Il CD32 esiste in diverse isoforme prodotte dallo splicing alternativo di tre geni distinti (A, B e C), designati come FcγRIIA, FcγRIIB1, FcγRIIB3 e FcγRIIC, ognuno dei quali contribuisce alla regolazione sfumata delle risposte immunitarie. L'anticorpo anti-CD32 (KB61) è uno strumento essenziale per i ricercatori che studiano la regolazione immunitaria e i meccanismi alla base della produzione di anticorpi, fornendo approfondimenti sulle complesse interazioni all'interno del sistema immunitario.

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Anticorpo CD32 (KB61) Riferimenti:

1. Ruoli regolatori per FcgammaRIII (CD16) e FcgammaRII (CD32) nello sviluppo delle cellule linfoidi della linea T e B.  |  Lynch, RG. 2000. J Leukoc Biol. 67: 279-84. PMID: 10733088
2. Le cellule T CD4 che esprimono CD32 sono fenotipicamente diverse e possono contenere il DNA provirale dell'HIV.  |  Martin, GE., et al. 2018. Front Immunol. 9: 928. PMID: 29780387
3. Le cellule T CD32+ e PD-1+ dei linfonodi CD4 supportano la trascrizione persistente dell'HIV-1 in soggetti aviremici trattati.  |  Noto, A., et al. 2018. J Virol. 92: PMID: 29976671
4. Il CD32-RNA si co-localizza con l'HIV-RNA nelle cellule CD3+ presenti nei tessuti intestinali di individui viremici e in terapia intensiva.  |  Vásquez, JJ., et al. 2019. Pathog Immun. 4: 147-160. PMID: 31139759
5. Le cellule T CD32+CD4+ sono altamente ricche di DNA dell'HIV e possono sostenere la latenza trascrizionale.  |  Darcis, G., et al. 2020. Cell Rep. 30: 2284-2296.e3. PMID: 32075737
6. Le cellule T della memoria CD32+CD4+ sono arricchite per il DNA totale di HIV-1 nei tessuti di topi umanizzati.  |  Adams, P., et al. 2021. iScience. 24: 101881. PMID: 33364576
7. Le cellule T CD32+CD4+ che condividono le proprietà delle cellule B aumentano con la replicazione del virus dell'immunodeficienza simiana nei tessuti linfoidi.  |  Huot, N., et al. 2021. Front Immunol. 12: 695148. PMID: 34220857
8. La pentrassina 3 regolata dal miR-224-5p modula la riprogrammazione dei macrofagi e aggrava la sinovite associata all'osteoartrite prendendo di mira il CD32.  |  Yin, J., et al. 2022. Cell Death Dis. 13: 567. PMID: 35739102
9. L'espressione di CD32 da parte dei linfociti T CD4+ e T CD8+ è aumentata in pazienti con infezione cronica da virus dell'epatite B.  |  Yao, CY., et al. 2023. Viral Immunol. 36: 351-359. PMID: 37289774
10. L'espressione del CD32 (FcγRIIB) è bassa sulle cellule B CD21low di pazienti affetti da sclerosi sistemica con ulcere digitali, malattia polmonare interstiziale e autoanticorpi anti-topoisomerasi I.  |  Kourkouni, E., et al. 2024. Clin Immunol. 262: 110195. PMID: 38494058

L'anticorpo CD32 preferito è l'anticorpo CD32 (AT10): sc-13527.