Anticorpo CD3-ε (48-2B): sc-1174

L'anticorpo CD3-ε (48-2B) è un anticorpo monoclonale IgG di criceto che rileva il CD3-ε in campioni di topo e ratto attraverso applicazioni come l'immunofluorescenza (IF), l'immunoistochimica con sezioni incorporate in paraffina (IHCP) e la citometria a flusso (FCM). Il CD3-ε svolge un ruolo cruciale nel complesso del recettore delle cellule T (TCR), che è essenziale per l'attivazione delle cellule T e la risposta immunitaria. Situato sulla superficie delle cellule T, il CD3-ε è una delle cinque catene polipeptidiche invarianti che formano il complesso CD3, che è fondamentale per trasmettere i segnali del TCR al momento del riconoscimento dell'antigene. La presenza di CD3-ε, insieme alle sue catene associate, facilita il raggruppamento del TCR e la successiva attivazione delle vie di segnalazione intracellulare che portano alla proliferazione e alla differenziazione delle cellule T. È importante notare che il CD3-ε contiene un motivo di attivazione basato sull'immunorecettore tirosina (ITAM) che è fondamentale per il reclutamento di molecole di segnalazione, come ZAP-70, che propagano ulteriormente il segnale di attivazione. La capacità di CD3-ε di interagire con altre proteine nella cascata di segnalazione sottolinea la sua importanza nella risposta immunitaria adattativa, rendendo CD3-ε un bersaglio prezioso per la ricerca in immunologia e le applicazioni terapeutiche. L'anticorpo anti-CD3-ε (48-2B) è uno strumento essenziale per studiare la biologia delle cellule T e i meccanismi alla base delle risposte immunitarie.

Alexa Fluor^® è un marchio registrato di Molecular Probes Inc., OR., USA

LI-COR^® e Odyssey^® sono marchi registrati di LI-COR Biosciences

Anticorpo CD3-ε (48-2B) Riferimenti:

1. Funzione dei segnali mediati da CD3 epsilon nello sviluppo delle cellule T.  |  Sommers, CL., et al. 2000. J Exp Med. 192: 913-19. PMID: 10993922
2. La fosforilazione delle tirosine N-terminale e C-terminale di CD3-epsilon-ITAM è regolata in modo differenziato nelle cellule T.  |  Guirado, M., et al. 2002. Biochem Biophys Res Commun. 291: 574-81. PMID: 11855827
3. Il reclutamento di Nck da parte di CD3 epsilon rivela un cambiamento conformazionale indotto dal ligando, essenziale per la segnalazione del recettore delle cellule T e la formazione di sinapsi.  |  Gil, D., et al. 2002. Cell. 109: 901-12. PMID: 12110186
4. Importanza dell'interazione Nck-CD3 epsilon per l'attivazione delle cellule T in vivo.  |  Borroto, A., et al. 2014. J Immunol. 192: 2042-53. PMID: 24470497
5. La somministrazione mucosale di un anticorpo monoclonale specifico per il CD3 inibisce il diabete nei topi NOD e in un modello preclinico di topo transgenico per la catena epsilon del CD3.  |  Kuhn, C., et al. 2017. J Autoimmun. 76: 115-122. PMID: 27745778
6. Caratterizzazione ed espressione del gene CD3-epsilon murino.  |  Clevers, H., et al. 1988. Proc Natl Acad Sci U S A. 85: 8623-7. PMID: 2973066
7. Espressione peculiare di CD3-Epsilon nel rene della carpa crociata Ginbuna.  |  Miyazawa, R., et al. 2018. Front Immunol. 9: 1321. PMID: 29951063
8. I domini citoplasmatici del CD3 epsilon e del CD3 zeta possono generare segnali indipendenti per lo sviluppo e la funzione delle cellule T.  |  Shinkai, Y., et al. 1995. Immunity. 2: 401-11. PMID: 7719942
9. La sovraespressione di transgeni CD3 epsilon blocca lo sviluppo dei linfociti T.  |  Wang, B., et al. 1995. Int Immunol. 7: 435-48. PMID: 7794823
10. Il CD3-epsilon sovraespresso nei protimociti agisce come oncogene.  |  Wang, B., et al. 1997. Mol Med. 3: 72-81. PMID: 9132282

L'anticorpo CD3-ε preferito è l'anticorpo CD3-ε (UCH-T1): sc-1179.