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| 产品名称 | 产品编号 | 规格 | 价格 | 数量 | 收藏夹 | |
CD27L CRISPR/Cas9 KO质粒 (h) | sc-402625 | 20 µg | $397.00 | |||
CD27L HDR 质粒 (h) | sc-402625-HDR | 20 µg | $445.00 |
CD70(又称 CD27L)是 TNF 配体超家族的 II 型跨膜成员,可在活化的抗原呈递细胞及部分淋巴细胞亚群上被诱导表达。通过与 T 细胞和 B 细胞表面的 CD27 结合,CD70 提供强效的共刺激信号,并通过下游的 NF-κB 和 MAPK 信号级联反应支持克隆扩增、效应分化与记忆形成。CD70–CD27 信号还参与生发中心反应、免疫球蛋白类别转换,并调控免疫激活阈值。CD70 表达失衡或持续表达与慢性炎症状态以及多种恶性肿瘤背景下的免疫逃逸机制相关,因此成为研究肿瘤—免疫相互作用机制及淋巴细胞生物学的有价值靶点。
CD27L CRISPR/Cas9 敲除质粒(h)是一组质粒池,旨在针对性地破坏human细胞系中的CD70基因。该文库中的每个质粒均共表达一种独特的sgRNA,针对CD70基因座内的不同位点,同时表达来自化脓性链球菌的Cas9核酸酶,并编码GFP以实现对成功转染细胞的荧光识别和富集。这种多引导策略提高了诱导产生功能性敲除的移码突变或缺失的概率,为单引导策略提供了更可靠的替代方案。在多个位点诱导的双链断裂(DSBs)可通过非同源末端连接(NHEJ)修复,或者当与随附的HDR供体模板配合使用时,可在基因座内的特定靶位点通过同源导向修复(HDR)进行修复。
若与表达 RFP 的 HDR 供体结合使用,可同时利用 GFP 和 RFP 荧光区分转染细胞群与编辑后的细胞群,从而简化基于流式细胞术的分选和克隆筛选工作流程。
对于需要确认且可筛选的敲除克隆的应用,CD27L HDR质粒(h)包含一个HDR供体构建体,其中含有嘧啶霉素抗性盒(PuroR)和红色荧光蛋白(RFP)报告基因,两侧由针对特定CD70靶位点的同源臂包围。
与 CD27L CRISPR/Cas9 敲除质粒(h)共转染时:
HDR 供体构建体的loxP 位点位于 PuroR-RFP 选择盒的侧翼,可在克隆确认后干净利落地去除标记。通过随附的Cre 载体:sc-418923,瞬时表达 Cre 重组酶,切除基因盒,在CD70 基因座内留下最小的残留 loxP 位点,消除对下游检测的潜在干扰效应。
这种两步法
仅供研究使用。不用于诊断或治疗。