
Informacoes sobre ordens
| Nome do Produto | Numero de Catalogo | UNID | Preco | Qde | FAVORITOS | |
CD20 Plasmídeo duplo de Nickase (h) | sc-416765-NIC | 20 µg | $410.00 | |||
CD20 Plasmídeo duplo de Nickase (h2) | sc-416765-NIC-2 | 20 µg | $410.00 |
MS4A1 codifica o CD20, uma proteína de membrana tetraspânica expressa seletivamente em linfócitos B que contribui para a ativação, proliferação e diferenciação dessas células. O CD20 está implicado na regulação do fluxo de Ca2+ e na organização de microdomínios de membrana que coordenam a sinalização do receptor de célula B e vias a jusante, como PI3K/AKT, NF-κB e MAPK. A expressão de CD20 define etapas-chave do desenvolvimento dos linfócitos B e é amplamente utilizada como marcador de linhagem em imunologia. A sinalização desregulada em linfócitos B e alterações na expressão de MS4A1 são relevantes em estudos de inflamação autoimune e da biologia de doenças hematológicas impulsionadas por células B.
CD20 O Plasmídeo de Nickase Dupla (h) consiste num par de plasmídeos combinados, concebidos para a edição de alta especificidade do locus MS4A1 em linhas celulares human. Cada plasmídeo expressa uma nickase Cas9 D10A e um sgRNA distinto que tem como alvo cadeias de ADN opostas dentro de MS4A1. Quando direcionadas para locais adjacentes em cadeias de ADN opostas, as duas nickases geram cortes deslocados numa única cadeia que, em conjunto, produzem uma quebra escalonada de cadeia dupla, exigindo uma atividade coordenada no alvo por parte de ambas as guias. A quebra de ADN resultante é resolvida por vias de reparação celular endógenas, mais frequentemente através da junção de extremidades não homólogas (NHEJ), levando a inserções ou deleções que perturbam a função MS4A1. Ao exigir o envolvimento de dois sgRNA no locus alvo, a abordagem de dupla nickase aumenta a especificidade da edição e fornece uma estratégia CRISPR complementar para aplicações em que se deseja um controlo adicional sobre a precisão do direcionamento.
Para apoiar a identificação eficiente das células editadas, um plasmídeo codifica GFP para visualização fluorescente das populações transfectadas, enquanto o plasmídeo complementar transporta um gene de resistência à puromicina para seleção antibiótica. Em conjunto, estas características apoiam o enriquecimento eficiente das populações co-transfectadas e simplificam a validação dos clones com MS4A1 interrompido.
Apenas para uso em investigação. Não se destina a uso diagnóstico ou terapêutico.