CD2 Lentiviral Ativação Partículas de ativação de lentivirus (m): sc-419537-LAC

O gene murino **Cd2** codifica o **CD2**, um recetor de adesão de superfície e de coestimulação expresso principalmente em células T e células NK, que reforça a formação da sinapse imunitária através de interações com **CD58/CD48** e coordena a sinalização com o complexo do recetor das células T. A ativação do CD2 contribui para cascatas proximais de tirosina cinases envolvendo **LCK**, **FYN** e **ZAP70**, moldando programas transcricionais a jusante dependentes de **MAPK** e **NF-κB**, que regulam a ativação, a produção de citocinas e a função efetora citotóxica. Alterações na expressão ou na sinalização de CD2 têm sido associadas a desregulação da ativação e da tolerância dos linfócitos, tornando o **Cd2** um ponto útil para estudar mecanismos inflamatórios e autoimunes, bem como a evasão imunitária em microambientes tumorais. Em modelos murinos, a biologia do CD2 é frequentemente explorada para investigar o desenvolvimento, o tráfego e a expansão das células T impulsionada por antigénio.

As Partículas de Ativação Lentivirais CD2 (m) respondem a esta necessidade ao encapsular o sistema completo de ativação transcricional do mediador de ativação sinérgica (SAM) em partículas lentivirais de alto título, prontas para transdução, permitindo uma regulação positiva eficiente de Cd2 numa gama mais ampla de tipos de células humanas.

As Partículas de Ativação Lentivirais CD2 (m) fornecem todos os componentes funcionais do sistema mediador de ativação sinérgica (SAM) através da transdução lentiviral. O sistema compreende três preparações de partículas co-transduzidas em células-alvo: uma que codifica dCas9 cataliticamente inativo (mutações D10A e N863A) fundido ao domínio de transativação VP64 com um gene de resistência à blasticidina; uma que codifica a proteína de fusão MS2-p65-HSF1 com um gene de resistência à higromicina; e uma que codifica um sgRNA de 20 nt específico do alvo, fundido a dois aptâmeros de RNA MS2 com um gene de resistência à puromicina. Após a transdução lentiviral e a integração genómica das cassetes de expressão, os componentes do SAM são expressos de forma estável e reúnem-se no locus-alvo dentro da região promotora proximal a montante do local de início da transcrição Cd2, onde VP64, p65 e HSF1 atuam cooperativamente para recrutar a maquinaria transcricional endógena e impulsionar a regulação positiva sustentada da expressão endógena de CD2. A utilização de dCas9 inativo em termos de nuclease evita a introdução de quebras de DNA de cadeia dupla e preserva o locus genómico nativo Cd2 e a arquitetura reguladora.

O formato lentiviral oferece várias vantagens práticas: a integração genómica estável suporta a ativação hereditária ao longo das divisões celulares; as preparações de partículas de alto título eliminam a necessidade de produção viral interna; e a compatibilidade com tipos de células primárias, não divisíveis e resistentes à transfecção amplia a acessibilidade experimental. A transdução bem-sucedida pode ser confirmada e enriquecida através de seleção tripla com antibióticos utilizando puromicina, higromicina e blasticidina.

Apenas para uso em investigação. Não se destina a uso diagnóstico ou terapêutico.