CCRF-CEM Cell Lysate: sc-2225

Il lisato cellulare CCRF-CEM deriva dalla linea cellulare CCRF-CEM, una linea di linfoblasti T umani originariamente isolati da un paziente con leucemia linfoblastica acuta. Questo lisato comprende una ricca gamma di contenuti cellulari, tra cui proteine, acidi nucleici e altri costituenti cellulari cruciali, ottenuti attraverso metodi approfonditi come la lisi con detergenti, la sonicazione o la disgregazione enzimatica. La sua origine da linfoblasti T rende il lisato cellulare CCRF-CEM una risorsa inestimabile nella ricerca biomedica, principalmente incentrata sulla comprensione dei meccanismi cellulari in contesti non medici. I ricercatori utilizzano questo lisato per studiare processi fondamentali come la progressione del ciclo cellulare, l'apoptosi e le vie di segnalazione cellulare particolarmente rilevanti per le cellule linfoblastiche. Il lisato cellulare CCRF-CEM offre approfondimenti sulla regolazione dell'espressione genica, sulla sintesi proteica e sull'interazione tra le vie cellulari che guidano lo sviluppo e la funzione delle cellule T. È inoltre ampiamente utilizzato in proteomica per identificare e caratterizzare le interazioni e le modificazioni proteiche, essenziali per comprendere le dinamiche intracellulari alla base delle risposte cellulari a vari stimoli. Gli studi condotti con questo lisato contribuiscono in modo significativo al campo della biologia cellulare, in quanto consentono di delucidare le complesse reti all'interno delle cellule che mantengono la funzione immunitaria e l'integrità cellulare in esplorazioni mirate alla ricerca.

CCRF-CEM Cell Lysate Riferimenti:

1. Il ruolo di AP-1 nella resistenza ai glucocorticoidi nella leucemia.  |  Bailey, S., et al. 2001. Leukemia. 15: 391-7. PMID: 11237062
2. Localizzazione mitocondriale dell'isoforma mitocondriale della folilpoliglutammato sintetasi nelle cellule di leucemia linfoblastica T umana CCRF-CEM.  |  Nair, JR. and McGuire, JJ. 2005. Biochim Biophys Acta. 1746: 38-44. PMID: 16169100
3. La cromatografia capillare elettrocinetica micellare rivela differenze nel metabolismo intracellulare tra il trattamento con doxorubicina liposomiale e libera di cellule leucemiche umane.  |  Eder, AR. and Arriaga, EA. 2005. J Chromatogr B Analyt Technol Biomed Life Sci. 829: 115-22. PMID: 16246643
4. Nuovi potenti inibitori della deossicitidina chinasi identificati e confrontati mediante saggi multipli.  |  Yu, XC., et al. 2010. J Biomol Screen. 15: 72-9. PMID: 19959816
5. Rilevamento visivo di microRNA con biosensore di acidi nucleici a flusso laterale.  |  Gao, X., et al. 2014. Biosens Bioelectron. 54: 578-84. PMID: 24333569
6. La proteina fosfatasi 2A regola l'attività della deossicitidina chinasi attraverso la de-fosforilazione di Ser-74.  |  Amsailale, R., et al. 2014. FEBS Lett. 588: 727-32. PMID: 24462681
7. Scoperta di biomarcatori tumorali mediante aptameri del DNA.  |  Jin, C., et al. 2016. Analyst. 141: 461-6. PMID: 26567694
8. I razzi delle micelle di DNA: uno studio delle proprietà di base che contribuiscono ad aumentare la stabilità e l'affinità di legame in sistemi biologici complessi.  |  Wang, Y., et al. 2016. Chem Sci. 7: 6041-6049. PMID: 28066539
9. Beacon molecolari fluorurati come nanomolecole di DNA funzionali per l'imaging cellulare.  |  Jin, C., et al. 2017. Chem Sci. 8: 7082-7086. PMID: 29147537
10. Metodi SELEX sulla strada del targeting proteico con aptameri di acido nucleico.  |  Bayat, P., et al. 2018. Biochimie. 154: 132-155. PMID: 30193856
11. Metadone cloridrato e cellule leucemiche: Effetti sulla vitalità cellulare, sulla frammentazione del DNA e sul livello di espressione delle proteine apoptotiche.  |  Kua, VMD., et al. 2019. Pak J Pharm Sci. 32: 1797-1803. PMID: 31680075
12. Separazione e confronto di antigeni TL-like umani e antigeni HLA(A, B, C) espressi su cellule T in coltura.  |  Tokuyama, H. and Tanigaki, N. 1981. Immunogenetics. 13: 147-65. PMID: 6164635