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CCP5 CRISPR/Cas9 KO质粒 (h) | sc-407558 | 20 µg | $397.00 | |||
CCP5 HDR 质粒 (h) | sc-407558-HDR | 20 µg | $445.00 |
AGBL5 编码胞质羧肽酶 5(cytosolic carboxypeptidase 5,CCP5)。CCP5 属于金属羧肽酶,可从多聚谷氨酰化蛋白上去除谷氨酸侧链,从而调节蛋白质翻译后修饰状态。CCP5 的活性通过调控微管蛋白及其他底物的多聚谷氨酰化,帮助调节与微管相关的过程,进而影响细胞骨架组织、细胞内运输以及与纤毛相关的功能。由于其在维持微管动态及相关蛋白相互作用方面的作用,AGBL5 与细胞分裂、神经元生理以及细胞器运动等研究密切相关。多聚谷氨酰化调控失衡常在神经生物学以及与纤毛和细胞骨架通路缺陷相关的疾病等背景下受到关注。
CCP5 CRISPR/Cas9 敲除质粒(h)是一组质粒池,旨在针对性地破坏human细胞系中的AGBL5基因。该文库中的每个质粒均共表达一种独特的sgRNA,针对AGBL5基因座内的不同位点,同时表达来自化脓性链球菌的Cas9核酸酶,并编码GFP以实现对成功转染细胞的荧光识别和富集。这种多引导策略提高了诱导产生功能性敲除的移码突变或缺失的概率,为单引导策略提供了更可靠的替代方案。在多个位点诱导的双链断裂(DSBs)可通过非同源末端连接(NHEJ)修复,或者当与随附的HDR供体模板配合使用时,可在基因座内的特定靶位点通过同源导向修复(HDR)进行修复。
若与表达 RFP 的 HDR 供体结合使用,可同时利用 GFP 和 RFP 荧光区分转染细胞群与编辑后的细胞群,从而简化基于流式细胞术的分选和克隆筛选工作流程。
对于需要确认且可筛选的敲除克隆的应用,CCP5 HDR质粒(h)包含一个HDR供体构建体,其中含有嘧啶霉素抗性盒(PuroR)和红色荧光蛋白(RFP)报告基因,两侧由针对特定AGBL5靶位点的同源臂包围。
与 CCP5 CRISPR/Cas9 敲除质粒(h)共转染时:
HDR 供体构建体的loxP 位点位于 PuroR-RFP 选择盒的侧翼,可在克隆确认后干净利落地去除标记。通过随附的Cre 载体:sc-418923,瞬时表达 Cre 重组酶,切除基因盒,在AGBL5 基因座内留下最小的残留 loxP 位点,消除对下游检测的潜在干扰效应。
这种两步法
仅供研究使用。不用于诊断或治疗。