Date published: 2025-9-7

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Anticorpo CCDC91 (D-12): sc-514452

5.0(1)
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Schede Tecniche
  • CCDC91 Antibody D-12 è un monoclonale di topo IgG2a κ CCDC91 antibody, citato in 1 pubblicazioni, fornito in 200 µg/ml
  • specifico per un epitopo mappato tra gli amminoacidi 91-110 nella regione interna a CCDC91 di origine human
  • CCDC91 Antibody (D-12) é raccomandato per il rilevamento di CCDC91 di origine mouse, rat e human in WB, IP, IF e ELISA
  • CCDC91 Antibody (D-12) é disponibile coniugato con agarose per IP; HRP per WB, IHC(P) ed ELISA; sia con phycoerythrin o FITC per IF, IHC(P) e FCM
  • disponibile anche coniugato con Alexa Fluor® 488, Alexa Fluor® 546; Alexa Fluor® 594 o Alexa Fluor® 647 per IF, IHC (P) e FCM
  • disponibile anche coniugato con Alexa Fluor® 680 o Alexa Fluor® 790 per WB (NIR), IF e FCM
  • Contattaci per ricevere un FREE 10 µg sample di CCDC91 (D-12): sc-514452.
  • m-IgG Fc BP-HRP, 2a BP-HRP">m-IgG2a BP-HRP e m-IgGκ BP-HRP sono i reagenti secondari preferiti per l'anticorpo CCDC91 (D-12) per applicazioni WB. Questi reagenti sono ora offerti in bundle con l'anticorpo CCDC91 (D-12)(vedere le informazioni per l'ordine sotto).

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L'anticorpo CCDC91 (D-12) è un anticorpo monoclonale di topo IgG2a κ CCDC91 (designato anche come anticorpo HSD8 o anticorpo GGABP) che rileva la proteina CCDC91 di origine murina, ratta e umana mediante WB, IP, IF ed ELISA. L'anticorpo CCDC91 (D-12) è disponibile sia nella forma anticorpo anti-CCDC91 non coniugato, sia in molteplici forme coniugate di anticorpo anti-CCDC91, tra cui agarosio, HRP, PE, FITC e molteplici coniugati Alexa Fluor®. La CCDC91 (coiled-coil domain-containing protein 91), nota anche come GGABP (GGA-binding partner), è una proteina di membrana di 441 aminoacidi che esiste in tre isoforme a splicing alternativo e forma un omodimero. Interagendo con GGA1, GGA2 e γ1-Adaptina, CCDC91 è coinvolta nella regolazione del traffico di membrana attraverso la rete trans-Golgi (TGN). Il gene che codifica CCDC91 è composto da circa 446.702 basi e mappa sul cromosoma umano 12p11.22. Il cromosoma 12, che codifica oltre 1.100 geni in 132 milioni di basi, costituisce circa il 4,5% del genoma umano. Numerose deformità scheletriche sono legate al cromosoma 12, tra cui l'ipocondrogenesi, l'acondrogenesi e la displasia di Kniest. Anche la sindrome di Noonan, che tra i sintomi primari annovera difetti dello sviluppo cardiaco e facciale, è collegata al cromosoma 12. Il cromosoma 12 ospita un cluster di geni homeobox, che codifica fattori di trascrizione cruciali per la morfogenesi, e il cluster di geni del complesso natural killer, che codifica proteine lectine di tipo C che mediano la risposta delle cellule NK all'interazione con l'MHC I.

Solo per ricerca in vitro. Non destinato ad uso Diagnostico o Terapeutico.

Alexa Fluor® è un marchio registrato di Molecular Probes Inc., OR., USA

LI-COR® e Odyssey® sono marchi registrati di LI-COR Biosciences

Anticorpo CCDC91 (D-12) Riferimenti:

  1. [Acondrogenesi di tipo II-ipocondrogenesi: caratteristiche radiologiche.Caso clinico].  |  Delgado Carrasco, J., et al. 2001. An Esp Pediatr. 55: 553-7. PMID: 11730591
  2. Partner di legame per i domini appendicolari COOH-terminali delle GGA e della gamma-adaptina.  |  Lui, WW., et al. 2003. Mol Biol Cell. 14: 2385-98. PMID: 12808037
  3. Basi strutturali per il legame di proteine accessorie da parte del dominio appendice delle GGA.  |  Collins, BM., et al. 2003. Nat Struct Biol. 10: 607-13. PMID: 12858163
  4. Un caso di displasia di Kniest con distacco della retina e analisi della mutazione.  |  Yokoyama, T., et al. 2003. Am J Ophthalmol. 136: 1186-8. PMID: 14644246
  5. La proteina accessoria della rete trans-Golgi p56 promuove il movimento a lungo raggio dei trasportatori contenenti GGA/clatrina e lo smistamento degli enzimi lisosomiali.  |  Mardones, GA., et al. 2007. Mol Biol Cell. 18: 3486-501. PMID: 17596511
  6. Un caso familiare di acondrogenesi di tipo II causata da una mutazione dominante di COL2A1 e da un'espressione 'disomogenea' nel padre mosaico.  |  Forzano, F., et al. 2007. Am J Med Genet A. 143A: 2815-20. PMID: 17994563
  7. Manifestazioni viscerali dell'ipocondrogenesi.  |  Wainwright, H. and Beighton, P. 2008. Virchows Arch. 453: 203-7. PMID: 18642028
  8. Trisomia 12p e monosomia 4p: correlazione fenotipo-genotipo.  |  Benussi, DG., et al. 2009. Genet Test Mol Biomarkers. 13: 199-204. PMID: 19378504
  9. Analisi di melting ad alta risoluzione per la rilevazione di mutazioni del gene PTPN11: applicazioni di questo metodo per la diagnosi della sindrome di Noonan.  |  Lo, FS., et al. 2009. Clin Chim Acta. 409: 75-7. PMID: 19737548

Informazioni ordini

Nome del prodottoCodice del prodottoUNITÀPrezzoQuantitàPreferiti

CCDC91 Anticorpo (D-12)

sc-514452
200 µg/ml
$316.00

CCDC91 (D-12): m-IgG Fc BP-HRP Bundle

sc-531132
200 µg Ab; 10 µg BP
$354.00

CCDC91 (D-12): m-IgGκ BP-HRP Bundle

sc-524732
200 µg Ab, 40 µg BP
$354.00

CCDC91 (D-12): m-IgG2a BP-HRP Bundle

sc-547698
200 µg Ab; 10 µg BP
$354.00

CCDC91 Anticorpo (D-12) AC

sc-514452 AC
500 µg/ml, 25% agarose
$416.00

CCDC91 Anticorpo (D-12) HRP

sc-514452 HRP
200 µg/ml
$316.00

CCDC91 Anticorpo (D-12) FITC

sc-514452 FITC
200 µg/ml
$330.00

CCDC91 Anticorpo (D-12) PE

sc-514452 PE
200 µg/ml
$343.00

CCDC91 Anticorpo (D-12) Alexa Fluor® 488

sc-514452 AF488
200 µg/ml
$357.00

CCDC91 Anticorpo (D-12) Alexa Fluor® 546

sc-514452 AF546
200 µg/ml
$357.00

CCDC91 Anticorpo (D-12) Alexa Fluor® 594

sc-514452 AF594
200 µg/ml
$357.00

CCDC91 Anticorpo (D-12) Alexa Fluor® 647

sc-514452 AF647
200 µg/ml
$357.00

CCDC91 Anticorpo (D-12) Alexa Fluor® 680

sc-514452 AF680
200 µg/ml
$357.00

CCDC91 Anticorpo (D-12) Alexa Fluor® 790

sc-514452 AF790
200 µg/ml
$357.00

CCDC91 (D-12) peptide neutralizzante

sc-514452 P
100 µg/0.5 ml
$68.00

What application is the blocking peptide sc-514452 P appropriate for?

Richiesta da: Randy McDonald
Thank you for your question. The blocking peptide is intended for use as a negative control, by pre-adsorbing the mouse monoclonal antibody against the antigen. For full protocol details, please contact our Technical Services Department or view our online protocol here: https://www.scbt.com/scbt/resources/protocols/peptide-neutralization
Risposta da: Technical Support
Data di pubblicazione: 2017-02-28
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Rated 5 di 5 di da Great antibody for Western Blot applicationAntibody works well in detecting CCDC91 by Western Blot in human cell lines Hep G2 (left), U-251 MG (center) and RT-4 (right), producing a 50 KDa band in each sample. -SCBT QC
Data di pubblicazione: 2023-09-14
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