
注文情報
| 製品名 | カタログ # | 単位 | 価格 | 数量 | お気に入り | |
CCDC51 CRISPR/Cas9 KOプラスミド (h) | sc-413220 | 20 µg | $397.00 | |||
CCDC51 HDRプラスミド (h) | sc-413220-HDR | 20 µg | $445.00 |
CCDC51はコイルドコイルドメインを有するタンパク質をコードしており、ミトコンドリア生物学に関与することが示唆されています。これまでに、ミトコンドリア内膜の構築やオルガネラの恒常性調節との関連が報告されています。近年の知見からは、CCDC51が酸化的リン酸化、ミトコンドリアのイオン制御、膜電位の維持といった過程と交差するプロセスに関与する可能性が示されており、細胞のバイオエネルゲティクスやストレス応答を研究するうえで重要な標的となります。ミトコンドリア機能障害は、レドックスシグナル伝達、アポトーシス感受性、代謝経路の利用様式を再編し得るため、CCDC51の攪乱は神経変性、心血管・代謝機能障害、腫瘍細胞の代謝適応に関するモデルで関心を集めています。CCDC51の機能解析は、ミトコンドリアの構造やシグナルが、増殖や細胞生存を制御するより広範な経路とどのように統合されるのかを明らかにする助けとなります。
CCDC51 CRISPR/Cas9 KOプラスミド(h)は、human細胞株におけるCCDC51遺伝子の標的破壊のために設計されたプラスミドのプールです。このプールに含まれる各プラスミドは、Streptococcus pyogenes Cas9 ヌクレアーゼとともに、CCDC51 遺伝子座内の異なる部位を標的とする固有の sgRNA を共発現し、蛍光による同定と、トランスフェクションに成功した細胞の濃縮を可能にする GFP をコードしています。このマルチガイド戦略は、機能的なノックアウトをもたらすフレームシフトや欠失を誘導する可能性を高め、シングルガイドアプローチに代わる、より堅牢な選択肢を提供します。複数の部位で誘導された二本鎖切断(DSB)は、非相同末端結合(NHEJ)によって修復されるか、または同梱のHDRドナーテンプレートと併用した場合、遺伝子座内の定義された標的部位で相同性依存修復(HDR)によって修復されます。
RFP発現HDRドナーと併用する場合、GFPとRFPの蛍光を併用して、トランスフェクトされた細胞集団と編集された細胞集団を区別できるため、フローサイトメトリーに基づく選別およびクローン選択のワークフローが効率化されます。
確認済みで選択可能なノックアウトクローンを必要とする用途向けに、CCDC51 HDRプラスミド(h)には、定義されたCCDC51ターゲット部位に特異的なホモロジーアームに挟まれた、プロマイシン耐性カセット(PuroR)および赤色蛍光タンパク質(RFP)レポーターを含むHDRドナー構築体が含まれています。
CCDC51 CRISPR/Cas9 KOプラスミド(h)と共トランスフェクションした場合:
このHDRドナー構築体には、PuroR-RFP選択カセットを挟むloxPサイトが組み込まれており、クローンの確認後にマーカーをきれいに除去することが可能です。同梱のCreベクター:sc-418923によるCreリコンビナーゼの一過性発現により、カセットが切除され、CCDC51遺伝子座内に最小限の残留loxPサイトが残るだけで、下流のアッセイに対する潜在的な交絡効果が排除されます。
この2段階のアプローチ:
研究用のみ。診断用または治療用ではありません。