Anticorpo CCDC134 (B-8): sc-514915

L'anticorpo CCDC134 (B-8) è un anticorpo monoclonale IgG1 di topo che rileva CCDC134 in campioni umani attraverso applicazioni quali western blotting (WB), immunoprecipitazione (IP), immunofluorescenza (IF) e saggio di immunoassorbimento enzimatico (ELISA). CCDC134, nota anche come coiled-coil domain containing 134, è una proteina di 229 aminoacidi codificata da un gene localizzato sul cromosoma umano 22, che si distingue per il coinvolgimento in diverse patologie genetiche, tra cui la sindrome di Phelan-McDermid e la neurofibromatosi di tipo 2. CCDC134 svolge un ruolo cruciale nei processi cellulari, in particolare nella formazione di strutture coiled-coil che facilitano le interazioni proteina-proteina, essenziali per mantenere l'integrità cellulare e le vie di segnalazione. La comprensione della funzione di CCDC134 è importante perché la ricerca può fornire approfondimenti sui meccanismi molecolari alla base della patogenesi di malattie associate al cromosoma 22, tra cui la schizofrenia e alcuni tipi di leucemia legati a traslocazioni cromosomiche. L'anticorpo anti-CCDC134 (B-8) è uno strumento prezioso per i ricercatori che studiano questi processi biologici critici e le loro implicazioni nella salute umana.

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Anticorpo CCDC134 (B-8) Riferimenti:

1. CCDC134 interagisce con hADA2a e funziona come regolatore di hADA2a nell'attività di acetiltransferasi, nell'apoptosi indotta da danni al DNA e nell'arresto del ciclo cellulare.  |  Huang, J., et al. 2012. Histochem Cell Biol. 138: 41-55. PMID: 22644376
2. CCDC134 è down-regolato nel cancro gastrico e il suo silenziamento promuove la migrazione e l'invasione cellulare delle cellule GES-1 e AGS attraverso la via MAPK.  |  Zhong, J., et al. 2013. Mol Cell Biochem. 372: 1-8. PMID: 23070808
3. La molecola citochinica CCDC134 contribuisce alle funzioni effettrici delle cellule T CD8⁺ nell'immunoterapia del cancro.  |  Huang, J., et al. 2014. Cancer Res. 74: 5734-45. PMID: 25125657
4. Mutazioni omozigoti di perdita di funzione in CCDC134 sono responsabili di una forma grave di osteogenesi imperfetta.  |  Dubail, J., et al. 2020. J Bone Miner Res. 35: 1470-1480. PMID: 32181939
5. Screening e analisi di potenziali geni critici nell'infarto miocardico acuto sulla base di una rete di regolazione miRNA-mRNA.  |  Hou, R., et al. 2022. Int J Gen Med. 15: 2847-2860. PMID: 35300139
6. Il miRNA-1260b promuove la migrazione e l'invasione delle cellule del cancro al seno attraverso la downregolazione di CCDC134.  |  Huang, Z., et al. 2023. Curr Gene Ther. 23: 60-71. PMID: 36056852
7. Valutazione dell'espressione e della qualità del collagene di tipo I in modelli cellulari di osteogenesi imperfetta.  |  Udupa, P., et al. 2024. Clin Genet. 105: 329-334. PMID: 38014644
8. La N-glicosilazione regolata controlla la funzione di chaperone e il traffico dei recettori.  |  Ma, M., et al. 2024. Science. 386: 667-672. PMID: 39509507
9. Una nuova variante sinonima omozigote in CCDC134 come causa di osteogenesi imperfetta di tipo XXII.  |  Ning, H., et al. 2024. Clin Genet.. PMID: 39623602
10. Senza zuccheri aggiunti: CCDC134 stabilizza il chaperone ER Gp96 per la biogenesi dei TLR.  |  Blumenthal, A. and Domínguez Cadena, LC. 2025. J Exp Med. 222: PMID: 39907723

L'anticorpo CCDC134 preferito è l'anticorpo CCDC134 (E-5): sc-393390.