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Il butaprost è un analogo strutturale della prostaglandina E2 (PGE2) con una buona selettività per il sottotipo di recettore EP2. Il butaprost si lega con circa 1/10 dell'affinità della PGE2 al recettore EP2 murino ricombinante e non si lega in modo apprezzabile a nessuno degli altri recettori EP murini o ai recettori TP, DP, IP o FP (1). Questa sostanza chimica è un analogo acido libero, a 2 serie, del butaprost. È l'epimero C-16 meno attivo rispetto all'isomero 16(S), che ha la stessa stereochimica del butaprost. Il butaprost è stato spesso utilizzato per definire farmacologicamente il profilo di espressione del recettore EP in varie cellule e tessuti animali e umani (2). Poiché la maggior parte dei rapporti relativi al butaprost utilizza il derivato dell'estere metilico (3,4), potrebbe passare del tempo prima che venga riportata la farmacologia precisa dei composti acidi liberi, come questa sostanza chimica.
Informazioni ordini
Nome del prodotto | Codice del prodotto | UNITÀ | Prezzo | Quantità | Preferiti | |
CAY10408, 1 mg | sc-223759 | 1 mg | $133.00 | |||
CAY10408, 5 mg | sc-223759A | 5 mg | $600.00 |