Struttura molecolare di CAY 10566, Numero CAS: 944808-88-2
CAY 10566 (CAS 944808-88-2)
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Nomi alternativi:
3-[4-(2-chloro-5-fluorophenoxy)-1-piperidinyl]-6-(5-methyl-1,3,4-oxadiazol-2-yl)-pyridazine
Applicazione:
CAY 10566 è Buy CAS# 944808-88-2, un inibitore potente e selettivo di SCD1
Numero CAS:
944808-88-2
Purezza:
≥98%
Peso molecolare:
389.81
Formula molecolare:
C18H17ClFN5O2
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La 3-[4-(2-cloro-5-fluorofenossi)-1-piperidinil]-6-(5-metil-1,3,4-ossadiazol-2-il)-piridazina, nota anche come CAY 10566, viene utilizzata nella ricerca molecolare per analizzare le vie di segnalazione dei neurorecettori grazie alla sua affinità strutturale con i composti attivi noti. La sua applicazione in saggi biochimici facilita l'identificazione delle interazioni molecolari che regolano l'attività dei neurotrasmettitori, fornendo ai ricercatori una chiara visione della modulazione della trasmissione sinaptica. L'affinità di legame del composto viene quantificata per comprendere la relazione struttura-attività, che guida la sintesi di analoghi più potenti. Nella cinetica enzimatica, serve come inibitore per studiare la regolazione di enzimi metabolici chiave, offrendo una visione dettagliata dei meccanismi di controllo metabolico. Inoltre, questo composto è fondamentale per la sintesi di ligandi specifici per i recettori, favorendo l'esplorazione dei processi cellulari mediati dai recettori.
CAY 10566 (CAS 944808-88-2) Referenze
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- La sintasi degli acidi grassi e la stearoil-CoA desaturasi-1 sono cofattori conservati e drogabili della replicazione del genoma di Old World Alphavirus. | Bakhache, W., et al. 2019. Antiviral Res. 172: 104642. PMID: 31678479
- La modellazione spaziale dell'espressione genica metabolica del cancro alla prostata rivela un'ampia eterogeneità e vulnerabilità selettive. | Wang, Y., et al. 2020. Sci Rep. 10: 3490. PMID: 32103057
- L'inibizione della stearoil-coenzima A desaturasi 1 migliora la steatosi epatica inducendo la lipofagia mediata da AMPK. | Zhou, Y., et al. 2020. Aging (Albany NY). 12: 7350-7362. PMID: 32324591
- Modulazione dell'attività di SCD1 in linee cellulari di epatociti: valutazione della stabilità genomica e della proliferazione. | de Lima Luna, AC. and Forti, FL. 2021. Mol Cell Biochem. 476: 3393-3405. PMID: 33954906
- La fluidità della membrana cellulare e la resistenza ai ROS definiscono la tolleranza al DMSO delle MSC e delle HUVEC sinoviali crioconservate. | Mizuno, M., et al. 2022. Stem Cell Res Ther. 13: 177. PMID: 35505370
- Approfondimenti proteomici sulla rete genica della biosintesi dell'acido linoleico coniugato cis9 e trans11 nelle cellule epiteliali della ghiandola mammaria bovina. | Peng, L., et al. 2022. Animals (Basel). 12: PMID: 35804617
- 6-plex isobarici e doppio tagging tosilico per la determinazione degli isomeri posizionali e la quantificazione degli acidi grassi monoinsaturi mediante UHPLC-MS/MS rapido. | Armbruster, MR., et al. 2023. Analyst. 148: 297-304. PMID: 36533920
Inibitore di:
D030074E01Rik, E330034G19Rik, FADS2, Lipid Biosynthesis, Sc5d, SCD, SCD1, SCD2, SCD3, SCD4, e SCD5.Attivatore di:
CHCHD3, GRSF-1, GUF1, MRP-L43, e TMEM135.Informazioni ordini
| Nome del prodotto | Codice del prodotto | UNITÀ | Prezzo | Quantità | Preferiti | |
CAY 10566, 1 mg | sc-205109 | 1 mg | $115.00 | |||
CAY 10566, 5 mg | sc-205109A | 5 mg | $502.00 | |||
CAY 10566, 25 mg | sc-205109B | 25 mg | $1497.00 |