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| 제품명 | 카탈로그 번호 | 단위 | 가격 | 수량 | 관심품목 | |
caveolin-1 더블 틈내기효소 플라스미드 (m) | sc-419479-NIC | 20 µg | $410.00 | |||
caveolin-1 더블 틈내기효소 플라스미드 (m2) | sc-419479-NIC-2 | 20 µg | $410.00 |
마우스 Cav1 유전자는 caveolin-1을 암호화하며, caveolin-1은 세포막의 신호전달을 조율하고 막 미세영역을 지지하는 카베올라(caveolae)의 주요 구조적 구성 요소입니다. Caveolin-1은 엔도사이토시스와 기계적 신호전달(mechanotransduction)을 조절하고, 콜레스테롤 항상성과 지질 수송에 영향을 미치며, Src 계열 키나아제, eNOS/NO 신호, TGF-β, 인테그린 의존적 초점부착(focal adhesion) 역학과 같은 경로의 신호 출력에도 변화를 줍니다. 이러한 역할을 통해 Cav1은 혈관생물학, 섬유화 모델, 종양 미세환경 연구에서 흔히 분석되는 세포골격 재구성, 세포 이동, 세포외기질과의 상호작용에 영향을 미칩니다. Caveolin-1의 발현 또는 세포 내 위치의 변화는 내피 기능 이상, 지방조직 및 대사 관련 표현형, 그리고 암 연구 맥락에서의 증식 및 침윤의 상황 의존적 변화와 연관된 것으로 보고되어 왔습니다.
caveolin-1 더블 니카제 플라스미드(m)는 mouse 세포주 내 Cav1 유전자좌의 고특이성 편집을 위해 설계된 쌍을 이루는 플라스미드로 구성됩니다. 각 플라스미드는 Cas9 D10A 니카아제와 Cav1 내의 반대 DNA 가닥을 표적으로 하는 고유한 sgRNA를 발현합니다. 반대 DNA 가닥의 인접 부위로 유도될 때, 두 니카아제는 서로 어긋난 단일 가닥 절단 부위를 생성하며, 이는 함께 엇갈린 이중 가닥 절단을 유발하여 두 가이드의 조화된 표적 활성을 필요로 합니다. 이렇게 생성된 DNA 절단은 내인성 세포 복구 경로, 특히 비동형 말단 결합(NHEJ)을 통해 해결되며, 이는 Cav1의 기능을 방해하는 삽입 또는 결실을 초래한다. 표적 부위에서 이중 sgRNA 결합을 요구함으로써, 이중 니킹 접근법은 편집 특이성을 향상시키고 표적 정밀도에 대한 추가적인 제어가 필요한 응용을 위한 보완적인 CRISPR 전략을 제공한다.
편집된 세포를 효율적으로 식별할 수 있도록, 한 플라스미드는 형광 시각화를 위한 GFP를 발현하며, 다른 플라스미드는 항생제 선별을 위한 푸로마이신 내성 유전자를 포함하고 있습니다. 이러한 기능들은 공동 형질 도입된 세포 집단의 효율적인 농축을 지원하며, Cav1 기능이 손상된 클론의 검증을 단순화합니다.
연구용으로만 사용하세요. 진단 또는 치료용이 아닙니다.