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| Nome do Produto | Numero de Catalogo | UNID | Preco | Qde | FAVORITOS | |
cathepsin Z Plasmídeo CRISPR/Cas9 KO (h) | sc-403244 | 20 µg | $397.00 |
CTSZ codifica a catepsina Z (catepsina X), uma protease cisteína lisossomal que participa da renovação intracelular de proteínas e do processamento de peptídeos no sistema endo-lisossomal. A catepsina Z pode modular a adesão e a migração celular por meio de interações que envolvem seu motivo RGD e ao moldar redes de proteases que remodelam o meio extracelular. Sua atividade está ligada ao processamento de antígenos e à sinalização inflamatória em células imunes, conectando o CTSZ a vias que governam as respostas imunes inata e adaptativa. A expressão ou atividade desregulada de CTSZ tem sido associada a fenótipos de invasão tumoral e a contextos neuroinflamatórios ou neurodegenerativos, tornando-o um alvo útil para estudos mecanísticos de proteostase e de microambientes imunes.
O Plasmídeo CRISPR/Cas9 KO cathepsin Z (h) é um conjunto de plasmídeos concebido para a interrupção direcionada do gene CTSZ em linhas celulares human. Cada plasmídeo coexpressa um RNA guia único (sgRNA) direcionado a um local distinto dentro do CTSZ, juntamente com a nuclease Cas9 de Streptococcus pyogenes. Os plasmídeos também codificam GFP, permitindo a identificação fluorescente e o enriquecimento de células transfectadas com sucesso por microscopia de fluorescência ou citometria de fluxo.
O design multiguia aumenta a probabilidade de gerar inserções ou deleções (indels) que interrompem o quadro de leitura aberto do CTSZ na sequência da formação de quebras de cadeia dupla mediadas por Cas9. As quebras de ADN introduzidas pelo sistema CRISPR/Cas9 são reparadas através de vias endógenas de junção de extremidades não homólogas (NHEJ), resultando frequentemente em mutações de deslocamento de quadro que abolir a expressão da proteína cathepsin Z.
Este sistema de knockout CRISPR permite a geração eficiente de modelos celulares com deficiência de CTSZ para a investigação da sinalização de cathepsin Z, estudos de genómica funcional, investigação em biologia do cancro e avaliação de respostas terapêuticas em linhas celulares humanas.
CRISPRs +/- HDRs
Apenas para uso em investigação. Não se destina a uso diagnóstico ou terapêutico.