Not CRISPR data: the image illustrates antibody quality for visualizing CRISPR experiment results.
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cathepsin L Plasmídeo duplo de Nickase (h): sc-400804-NIC
- alvos específicos: human
- 20 µg de plasmídeo de DNA pronto para transfecção; Suficiente para até 20 transfecções
- cathepsin LO plasmídeo de dupla Nickase (h) consiste num par de plasmídeos cada um contem D10A com mutação na nuclease Cas9 nuclease e um alvo especifico de RNA guia com 20 na (gRNA), criado para nocautear a expressão genética com maior especificidade do que o seu correspondente CRISPR/Cas9 KO
- Sequencias pareadas de gRNA são de aproximadamente 20 bp para permitir que os cortes duplos no DNA genômico mediados pela Casp ocorram com especificidade , o que se assemelha ao corte pela DSB
- Cada plasmídeo pertencente ao par de plasmídeos contem um gene de resistência a puromicina para seleção; o outro plasmídeo do par contem um marcador de GFP para a visualização e confirmação da transfecção
- O Plasmídeo Double Nickase cathepsin L (h) e o Plasmídeo Double Nickase cathepsin L (h2) codificam designs distintos de pares de gRNA direcionados para CTSL. Um ou ambos os desenhos podem estar disponíveis
- Após a transfecção, a eficácia do processo de nocaute genético por ser testada WB, IF ou IHC usando o anticorpo:cathepsin L Anticorpo (33/2): sc-32320
Informacoes sobre ordens
| Nome do Produto | Numero de Catalogo | UNID | Preco | Qde | FAVORITOS | |
cathepsin L Plasmídeo duplo de Nickase (h) | sc-400804-NIC | 20 µg | $410.00 | |||
cathepsin L Plasmídeo duplo de Nickase (h2) | sc-400804-NIC-2 | 20 µg | $410.00 |
CTSL codifica a catepsina L humana, uma protease cisteína lisossomal que medeia a renovação intracelular de proteínas por meio da degradação endolisossomal e contribui para o processamento de antígenos via vias do MHC de classe II. A catepsina L participa do fluxo autofagia–lisossomo, da remodelação da matriz extracelular por meio de proteólise pericelular e do processamento regulado de determinados pró-proteínas em compartimentos ácidos. A atividade ou expressão desregulada de CTSL tem sido associada a alterações na proteostase e a comportamento celular invasivo na biologia do câncer, bem como a contextos inflamatórios e neurodegenerativos nos quais a função lisossomal está comprometida. Como um nó central no catabolismo dependente de lisossomos, CTSL é frequentemente estudado para investigar o tráfego vesicular, redes de proteases e a remodelação adaptativa ao estresse do sistema endolisossomal.
cathepsin L O Plasmídeo de Nickase Dupla (h) consiste num par de plasmídeos combinados, concebidos para a edição de alta especificidade do locus CTSL em linhas celulares human. Cada plasmídeo expressa uma nickase Cas9 D10A e um sgRNA distinto que tem como alvo cadeias de ADN opostas dentro de CTSL. Quando direcionadas para locais adjacentes em cadeias de ADN opostas, as duas nickases geram cortes deslocados numa única cadeia que, em conjunto, produzem uma quebra escalonada de cadeia dupla, exigindo uma atividade coordenada no alvo por parte de ambas as guias. A quebra de ADN resultante é resolvida por vias de reparação celular endógenas, mais frequentemente através da junção de extremidades não homólogas (NHEJ), levando a inserções ou deleções que perturbam a função CTSL. Ao exigir o envolvimento de dois sgRNA no locus alvo, a abordagem de dupla nickase aumenta a especificidade da edição e fornece uma estratégia CRISPR complementar para aplicações em que se deseja um controlo adicional sobre a precisão do direcionamento.
Para apoiar a identificação eficiente das células editadas, um plasmídeo codifica GFP para visualização fluorescente das populações transfectadas, enquanto o plasmídeo complementar transporta um gene de resistência à puromicina para seleção antibiótica. Em conjunto, estas características apoiam o enriquecimento eficiente das populações co-transfectadas e simplificam a validação dos clones com CTSL interrompido.
Apenas para uso em investigação. Não se destina a uso diagnóstico ou terapêutico.