
주문정보
| 제품명 | 카탈로그 번호 | 단위 | 가격 | 수량 | 관심품목 | |
cathepsin E 더블 틈내기효소 플라스미드 (h) | sc-403406-NIC | 20 µg | $410.00 | |||
cathepsin E 더블 틈내기효소 플라스미드 (h2) | sc-403406-NIC-2 | 20 µg | $410.00 |
CTSE는 인간 카텝신 E를 암호화하는 유전자로, 주로 엔도좀 및 리소좀 구획에 존재하는 세포내 아스파르트산 프로테아제입니다. 이 효소는 세포 안으로 유입된 단백질과 펩타이드 항원의 단백질분해 처리 과정에 기여합니다. 엔도리소좀 프로테아제 네트워크를 형성·조절함으로써 카텝신 E는 항원 제시, 상피 항상성, 염증성 신호전달에 영향을 미치며, 위 점막 생물학 및 면역세포 활성화와 기능적으로 연관되어 있습니다. CTSE 발현과 프로테아제 활성의 변화는 점막 손상, 염증, 암과 연관된 단백질분해 리모델링 등 다양한 병태생리적 맥락에서 보고되어 왔습니다. 이러한 특징으로 인해 CTSE는 리소좀 연관 단백질 항상성(프로테오스타시스), 항원 처리 경로, 그리고 질병 관련 프로테아제 조절 이상을 연구하는 데 유용한 핵심 표적(노드)입니다.
cathepsin E 더블 니카제 플라스미드(h)는 human 세포주 내 CTSE 유전자좌의 고특이성 편집을 위해 설계된 쌍을 이루는 플라스미드로 구성됩니다. 각 플라스미드는 Cas9 D10A 니카아제와 CTSE 내의 반대 DNA 가닥을 표적으로 하는 고유한 sgRNA를 발현합니다. 반대 DNA 가닥의 인접 부위로 유도될 때, 두 니카아제는 서로 어긋난 단일 가닥 절단 부위를 생성하며, 이는 함께 엇갈린 이중 가닥 절단을 유발하여 두 가이드의 조화된 표적 활성을 필요로 합니다. 이렇게 생성된 DNA 절단은 내인성 세포 복구 경로, 특히 비동형 말단 결합(NHEJ)을 통해 해결되며, 이는 CTSE의 기능을 방해하는 삽입 또는 결실을 초래한다. 표적 부위에서 이중 sgRNA 결합을 요구함으로써, 이중 니킹 접근법은 편집 특이성을 향상시키고 표적 정밀도에 대한 추가적인 제어가 필요한 응용을 위한 보완적인 CRISPR 전략을 제공한다.
편집된 세포를 효율적으로 식별할 수 있도록, 한 플라스미드는 형광 시각화를 위한 GFP를 발현하며, 다른 플라스미드는 항생제 선별을 위한 푸로마이신 내성 유전자를 포함하고 있습니다. 이러한 기능들은 공동 형질 도입된 세포 집단의 효율적인 농축을 지원하며, CTSE 기능이 손상된 클론의 검증을 단순화합니다.
연구용으로만 사용하세요. 진단 또는 치료용이 아닙니다.