CASZ1 Plasmídeo duplo de Nickase (h): sc-404756-NIC
- alvos específicos: human
- 20 µg de plasmídeo de DNA pronto para transfecção; Suficiente para até 20 transfecções
- CASZ1O plasmídeo de dupla Nickase (h) consiste num par de plasmídeos cada um contem D10A com mutação na nuclease Cas9 nuclease e um alvo especifico de RNA guia com 20 na (gRNA), criado para nocautear a expressão genética com maior especificidade do que o seu correspondente CRISPR/Cas9 KO
- Sequencias pareadas de gRNA são de aproximadamente 20 bp para permitir que os cortes duplos no DNA genômico mediados pela Casp ocorram com especificidade , o que se assemelha ao corte pela DSB
- Cada plasmídeo pertencente ao par de plasmídeos contem um gene de resistência a puromicina para seleção; o outro plasmídeo do par contem um marcador de GFP para a visualização e confirmação da transfecção
- O Plasmídeo Double Nickase CASZ1 (h) e o Plasmídeo Double Nickase CASZ1 (h2) codificam designs distintos de pares de gRNA direcionados para CASZ1. Um ou ambos os desenhos podem estar disponíveis
- Após a transfecção, a eficácia do processo de nocaute genético por ser testada WB, IF ou IHC usando o anticorpo:CASZ1 Anticorpo (B-11): sc-398303
Informacoes sobre ordens
| Nome do Produto | Numero de Catalogo | UNID | Preco | Qde | FAVORITOS | |
CASZ1 Plasmídeo duplo de Nickase (h) | sc-404756-NIC | 20 µg | $410.00 | |||
CASZ1 Plasmídeo duplo de Nickase (h2) | sc-404756-NIC-2 | 20 µg | $410.00 |
CASZ1 (castor zinc finger 1) codifica um fator de transcrição nuclear do tipo “zinc finger” que regula programas de expressão gênica do desenvolvimento responsáveis por controlar decisões de destino celular, diferenciação e padronização tecidual. Em células humanas, CASZ1 influencia redes transcricionais ligadas a processos de desenvolvimento cardíaco e neurodesenvolvimento e pode modular vias que governam proliferação e comprometimento de linhagem. Alterações na expressão de CASZ1 ou disrupção genômica foram associadas à biologia do neuroblastoma e a outros contextos em que o controle transcricional do crescimento e da diferenciação está perturbado. Como regulador de ligação ao DNA, CASZ1 oferece um ponto de estudo viável para investigar como a lógica cis-regulatória e a dosagem de fatores de transcrição moldam fenótipos normais e relevantes para doenças.
CASZ1 O Plasmídeo de Nickase Dupla (h) consiste num par de plasmídeos combinados, concebidos para a edição de alta especificidade do locus CASZ1 em linhas celulares human. Cada plasmídeo expressa uma nickase Cas9 D10A e um sgRNA distinto que tem como alvo cadeias de ADN opostas dentro de CASZ1. Quando direcionadas para locais adjacentes em cadeias de ADN opostas, as duas nickases geram cortes deslocados numa única cadeia que, em conjunto, produzem uma quebra escalonada de cadeia dupla, exigindo uma atividade coordenada no alvo por parte de ambas as guias. A quebra de ADN resultante é resolvida por vias de reparação celular endógenas, mais frequentemente através da junção de extremidades não homólogas (NHEJ), levando a inserções ou deleções que perturbam a função CASZ1. Ao exigir o envolvimento de dois sgRNA no locus alvo, a abordagem de dupla nickase aumenta a especificidade da edição e fornece uma estratégia CRISPR complementar para aplicações em que se deseja um controlo adicional sobre a precisão do direcionamento.
Para apoiar a identificação eficiente das células editadas, um plasmídeo codifica GFP para visualização fluorescente das populações transfectadas, enquanto o plasmídeo complementar transporta um gene de resistência à puromicina para seleção antibiótica. Em conjunto, estas características apoiam o enriquecimento eficiente das populações co-transfectadas e simplificam a validação dos clones com CASZ1 interrompido.
Apenas para uso em investigação. Não se destina a uso diagnóstico ou terapêutico.