Date published: 2025-9-8

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Carbetapentane (CAS 77-23-6)

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Nomi alternativi:
Pentoxyverine
Applicazione:
Carbetapentane è un agonista del sito sigma antitosse anticonvulsivante
Numero CAS:
77-23-6
Purezza:
≥98%
Peso molecolare:
333.47
Formula molecolare:
C20H31NO3
Solo per uso in Ricerca. Non previsto per Uso Diagnostico o Terapeutico.
* Vedere Certificato di Analisi per informazioni sul lotto specifico (incluso il contenuto d'acqua).

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Il carbetapentano è una piccola molecola non oppiacea agonista dei siti sigma, che produce effetti antitosse e anticonvulsivanti. È stato descritto che il carbetapentano protegge i ratti dalle crisi massime indotte dall'elettroshock. Uno studio ha dimostrato che l'attenuazione della neurotossicità indotta dall'acido cainico da parte del carbetapentano è annullata da un antagonista del recettore sigma-1, indicando che il carbetapentano produce neuroprotezione attraverso la sua attività di legame al sito sigma. È stata riportata anche un'attività di legame con i recettori muscarinici, anche se il carbetapentano non ha fornito protezione contro la letalità NMDA e quindi non dimostra l'azione NMDA-antagonista attribuita all'antitosse e anticonvulsivante destrometorfano (sc-204716), strettamente correlato.


Carbetapentane (CAS 77-23-6) Referenze

  1. Il carbetapentano attenua le crisi indotte dal kainato attraverso la modulazione del recettore sigma-1.  |  Kim, HC., et al. 2001. Life Sci. 69: 915-22. PMID: 11488404
  2. Gli antagonisti muscarinici M1 interagiscono con i siti di riconoscimento sigma.  |  Hudkins, RL. and DeHaven-Hudkins, DL. 1991. Life Sci. 49: 1229-35. PMID: 1658507
  3. Etichettatura con [3H]1,3-di(2-tolil)guanidina di due siti di legame ad alta affinità nel cervello di cavia: evidenza di una regolazione allosterica da parte di antagonisti dei canali del calcio e di una modulazione pseudoallosterica da parte di ligandi sigma.  |  Rothman, RB., et al. 1991. Mol Pharmacol. 39: 222-32. PMID: 1847495
  4. I modulatori dell'N-metil-D-aspartato proteggono dalle convulsioni da cocaina resistenti al diazepam o al fenobarbital.  |  Witkin, JM. and Tortella, FC. 1991. Life Sci. 48: PL51-6. PMID: 1847729
  5. Nuovi derivati dell'acido 1-fenilcicloalcanecarbossilico come potenziali agenti anticonvulsivanti.  |  Calderon, SN., et al. 1991. J Med Chem. 34: 3159-64. PMID: 1956032
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  7. Esame della protezione dalla depolarizzazione anossica da parte dei farmaci dibucaina e carbetapentano mediante registrazione a cellule intere di neuroni CA1.  |  White, SH., et al. 2012. J Neurophysiol. 107: 2083-95. PMID: 22279188
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  9. Valutazione del destrometorfano e del carbetapentano come anticonvulsivanti e antagonisti dell'acido N-metil-D-aspartico nei topi.  |  Leander, JD. 1989. Epilepsy Res. 4: 28-33. PMID: 2666123
  10. Destrometorfano e carbetapentano: agenti antitussivi non oppioidi ad azione centrale con nuove proprietà anticonvulsivanti.  |  Tortella, FC. and Musacchio, JM. 1986. Brain Res. 383: 314-8. PMID: 3768695
  11. Identificazione dei recettori D3 e sigma nello striato e nel nucleo accumbens di ratto mediante (+/-)-7-idrossi-N,N-di-n-[3H]propil-2-aminotetralina e carbetapentano.  |  Wallace, DR. and Booze, RM. 1995. J Neurochem. 64: 700-10. PMID: 7830063
  12. Nuovi derivati dell'acido 1-fenilcicloalcanecarbossilico sono ligandi potenti e selettivi di sigma 1.  |  Calderon, SN., et al. 1994. J Med Chem. 37: 2285-91. PMID: 8057277
  13. Proprietà di stimolo discriminativo del destrometorfano nei ratti.  |  Gavend, M., et al. 1995. Biomed Pharmacother. 49: 456-64. PMID: 8746072

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Carbetapentane, 100 mg

sc-201100
100 mg
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sc-201100A
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