
주문정보
| 제품명 | 카탈로그 번호 | 단위 | 가격 | 수량 | 관심품목 | |
CAP1 더블 틈내기효소 플라스미드 (h) | sc-405060-NIC | 20 µg | $410.00 | |||
CAP1 더블 틈내기효소 플라스미드 (h2) | sc-405060-NIC-2 | 20 µg | $410.00 |
인간 CAP1(사이클레이스 연관 액틴 세포골격 조절 단백질 1)은 액틴 결합 단백질로, 코필린과 프로필린과의 상호작용을 통해 액틴 필라멘트의 턴오버와 세포골격 재구성을 조율하며, 세포 형태 유지, 운동성, 엔도사이토시스 수송을 뒷받침한다. CAP1은 부착과 이동에 영향을 미치는 신호 네트워크의 하위에서 액틴 동역학 조절에 기여하며, 세포골격의 상태를 증식 및 스트레스 반응과 같은 더 광범위한 프로그램과 연결한다. CAP1의 발현 또는 활성 변화는 여러 암 맥락에서 세포 침윤, 상피–간엽 전이(EMT) 관련 표현형, 종양 진행의 변화와 연관되어 왔다. 이러한 기능들로 인해 CAP1은 인간 세포에서 액틴 의존적 과정, 막 수송, 그리고 신호–세포골격 간 크로스토크를 연구하는 데 유용한 핵심 지점으로 간주된다.
CAP1 더블 니카제 플라스미드(h)는 human 세포주 내 CAP1 유전자좌의 고특이성 편집을 위해 설계된 쌍을 이루는 플라스미드로 구성됩니다. 각 플라스미드는 Cas9 D10A 니카아제와 CAP1 내의 반대 DNA 가닥을 표적으로 하는 고유한 sgRNA를 발현합니다. 반대 DNA 가닥의 인접 부위로 유도될 때, 두 니카아제는 서로 어긋난 단일 가닥 절단 부위를 생성하며, 이는 함께 엇갈린 이중 가닥 절단을 유발하여 두 가이드의 조화된 표적 활성을 필요로 합니다. 이렇게 생성된 DNA 절단은 내인성 세포 복구 경로, 특히 비동형 말단 결합(NHEJ)을 통해 해결되며, 이는 CAP1의 기능을 방해하는 삽입 또는 결실을 초래한다. 표적 부위에서 이중 sgRNA 결합을 요구함으로써, 이중 니킹 접근법은 편집 특이성을 향상시키고 표적 정밀도에 대한 추가적인 제어가 필요한 응용을 위한 보완적인 CRISPR 전략을 제공한다.
편집된 세포를 효율적으로 식별할 수 있도록, 한 플라스미드는 형광 시각화를 위한 GFP를 발현하며, 다른 플라스미드는 항생제 선별을 위한 푸로마이신 내성 유전자를 포함하고 있습니다. 이러한 기능들은 공동 형질 도입된 세포 집단의 효율적인 농축을 지원하며, CAP1 기능이 손상된 클론의 검증을 단순화합니다.
연구용으로만 사용하세요. 진단 또는 치료용이 아닙니다.