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| Nome do Produto | Numero de Catalogo | UNID | Preco | Qde | FAVORITOS | |
CaMKII delta Plasmídeo duplo de Nickase (h) | sc-400811-NIC | 20 µg | $410.00 | |||
CaMKII delta Plasmídeo duplo de Nickase (h2) | sc-400811-NIC-2 | 20 µg | $410.00 |
CAMK2D codifica a CaMKII delta, uma quinase de serina/treonina dependente de Ca2+/calmodulina que integra sinais intracelulares de cálcio em programas de fosforilação que controlam o acoplamento excitação–contração, a organização do citoesqueleto e a transcrição gênica. A CaMKII delta participa de cascatas de sinalização dependentes de Ca2+ a jusante de canais iônicos e de receptores acoplados à proteína G, modulando vias como a sinalização MAPK e respostas transcricionais mediadas por CREB e reguladores relacionados. Em tecidos humanos, a atividade de CAMK2D é frequentemente estudada no contexto da fisiologia cardíaca e do músculo liso, em que alterações no manejo de cálcio e na sinalização por quinases estão associadas a fenótipos de remodelamento maladaptativo. A sinalização desregulada da CaMKII delta também tem sido investigada por seus papéis mais amplos em respostas ao estresse, sobrevivência celular e redes de sinalização inflamatória relevantes para pesquisas cardiometabólicas e neurovasculares.
CaMKII delta O Plasmídeo de Nickase Dupla (h) consiste num par de plasmídeos combinados, concebidos para a edição de alta especificidade do locus CAMK2D em linhas celulares human. Cada plasmídeo expressa uma nickase Cas9 D10A e um sgRNA distinto que tem como alvo cadeias de ADN opostas dentro de CAMK2D. Quando direcionadas para locais adjacentes em cadeias de ADN opostas, as duas nickases geram cortes deslocados numa única cadeia que, em conjunto, produzem uma quebra escalonada de cadeia dupla, exigindo uma atividade coordenada no alvo por parte de ambas as guias. A quebra de ADN resultante é resolvida por vias de reparação celular endógenas, mais frequentemente através da junção de extremidades não homólogas (NHEJ), levando a inserções ou deleções que perturbam a função CAMK2D. Ao exigir o envolvimento de dois sgRNA no locus alvo, a abordagem de dupla nickase aumenta a especificidade da edição e fornece uma estratégia CRISPR complementar para aplicações em que se deseja um controlo adicional sobre a precisão do direcionamento.
Para apoiar a identificação eficiente das células editadas, um plasmídeo codifica GFP para visualização fluorescente das populações transfectadas, enquanto o plasmídeo complementar transporta um gene de resistência à puromicina para seleção antibiótica. Em conjunto, estas características apoiam o enriquecimento eficiente das populações co-transfectadas e simplificam a validação dos clones com CAMK2D interrompido.
Apenas para uso em investigação. Não se destina a uso diagnóstico ou terapêutico.