
주문정보
| 제품명 | 카탈로그 번호 | 단위 | 가격 | 수량 | 관심품목 | |
Calpain 3 더블 틈내기효소 플라스미드 (h) | sc-402788-NIC | 20 µg | $410.00 | |||
Calpain 3 더블 틈내기효소 플라스미드 (h2) | sc-402788-NIC-2 | 20 µg | $410.00 |
인간 CAPN3 유전자는 골격근에 풍부하게 발현되는 칼슘 의존성 시스테인 프로테아제인 칼페인 3을 암호화하며, 근절(sarcomere)의 유지와 근원섬유 단백질의 동적 재구성에 기여한다. 칼페인 3의 활성은 조절된 단백질 분해와 근섬유의 무결성 및 기계적 부하에 대한 적응을 뒷받침하는 구조 성분의 교체(turnover) 등을 포함한 단백질 항상성(proteostasis) 경로와 맞물려 작동한다. CAPN3 기능의 변화는 지대형 근이영양증(limb-girdle muscular dystrophy) 양상과 연관되어, 근육 변성과 재생 장애의 기전을 규명하기 위한 연구에서 널리 조사되는 유전자 좌위이다. CAPN3 연구는 흔히 분화된 근육세포에서의 칼슘 신호전달, 세포골격 조직화, 스트레스 반응에 대한 연구와 연결된다.
Calpain 3 더블 니카제 플라스미드(h)는 human 세포주 내 CAPN3 유전자좌의 고특이성 편집을 위해 설계된 쌍을 이루는 플라스미드로 구성됩니다. 각 플라스미드는 Cas9 D10A 니카아제와 CAPN3 내의 반대 DNA 가닥을 표적으로 하는 고유한 sgRNA를 발현합니다. 반대 DNA 가닥의 인접 부위로 유도될 때, 두 니카아제는 서로 어긋난 단일 가닥 절단 부위를 생성하며, 이는 함께 엇갈린 이중 가닥 절단을 유발하여 두 가이드의 조화된 표적 활성을 필요로 합니다. 이렇게 생성된 DNA 절단은 내인성 세포 복구 경로, 특히 비동형 말단 결합(NHEJ)을 통해 해결되며, 이는 CAPN3의 기능을 방해하는 삽입 또는 결실을 초래한다. 표적 부위에서 이중 sgRNA 결합을 요구함으로써, 이중 니킹 접근법은 편집 특이성을 향상시키고 표적 정밀도에 대한 추가적인 제어가 필요한 응용을 위한 보완적인 CRISPR 전략을 제공한다.
편집된 세포를 효율적으로 식별할 수 있도록, 한 플라스미드는 형광 시각화를 위한 GFP를 발현하며, 다른 플라스미드는 항생제 선별을 위한 푸로마이신 내성 유전자를 포함하고 있습니다. 이러한 기능들은 공동 형질 도입된 세포 집단의 효율적인 농축을 지원하며, CAPN3 기능이 손상된 클론의 검증을 단순화합니다.
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