
주문정보
| 제품명 | 카탈로그 번호 | 단위 | 가격 | 수량 | 관심품목 | |
CA II 더블 틈내기효소 플라스미드 (h) | sc-401059-NIC | 20 µg | $410.00 | |||
CA II 더블 틈내기효소 플라스미드 (h2) | sc-401059-NIC-2 | 20 µg | $410.00 |
탄산무수화효소 II(CA II)는 인간 CA2 유전자에 의해 암호화되는 활성이 매우 높은 세포질 금속효소로, CO₂를 중탄산염과 양성자로 가역적으로 수화시키는 반응을 촉매하여 세포 내 pH 조절과 CO₂/중탄산염 수송을 지원합니다. CA II의 활성은 산–염기 항상성 과정 및 중탄산염 수송체와 양성자 처리 경로와의 기능적 상호작용을 통해 이온 수송과도 연결되어 완충 능력과 대사 플럭스에 영향을 미칩니다. CA2는 광범위하게 발현되며, 적혈구, 신장, 그리고 뼈 관련 세포 유형에서 탄산무수화효소 생물학의 표지자로 자주 사용됩니다. 이들 세포에서는 중탄산염 화학의 교란이 세포 생리에 변화를 일으킬 수 있습니다. CA2의 변이 또는 발현 변화는 산–염기 균형 이상 및 무기질화(광물화) 관련 표현형을 보이는 질환과 연관되어 보고되어 왔으며, pH 의존적 신호전달과 대사를 기전적으로 연구하는 데 유용한 표적(locus)입니다.
CA II 더블 니카제 플라스미드(h)는 human 세포주 내 CA2 유전자좌의 고특이성 편집을 위해 설계된 쌍을 이루는 플라스미드로 구성됩니다. 각 플라스미드는 Cas9 D10A 니카아제와 CA2 내의 반대 DNA 가닥을 표적으로 하는 고유한 sgRNA를 발현합니다. 반대 DNA 가닥의 인접 부위로 유도될 때, 두 니카아제는 서로 어긋난 단일 가닥 절단 부위를 생성하며, 이는 함께 엇갈린 이중 가닥 절단을 유발하여 두 가이드의 조화된 표적 활성을 필요로 합니다. 이렇게 생성된 DNA 절단은 내인성 세포 복구 경로, 특히 비동형 말단 결합(NHEJ)을 통해 해결되며, 이는 CA2의 기능을 방해하는 삽입 또는 결실을 초래한다. 표적 부위에서 이중 sgRNA 결합을 요구함으로써, 이중 니킹 접근법은 편집 특이성을 향상시키고 표적 정밀도에 대한 추가적인 제어가 필요한 응용을 위한 보완적인 CRISPR 전략을 제공한다.
편집된 세포를 효율적으로 식별할 수 있도록, 한 플라스미드는 형광 시각화를 위한 GFP를 발현하며, 다른 플라스미드는 항생제 선별을 위한 푸로마이신 내성 유전자를 포함하고 있습니다. 이러한 기능들은 공동 형질 도입된 세포 집단의 효율적인 농축을 지원하며, CA2 기능이 손상된 클론의 검증을 단순화합니다.
연구용으로만 사용하세요. 진단 또는 치료용이 아닙니다.