Anticorpo C6orf201 (B-8): sc-514971

L'anticorpo C6orf201 (B-8) è un anticorpo monoclonale IgM di topo che rileva il C6orf201 di origine umana mediante western blotting (WB), immunoprecipitazione (IP), immunofluorescenza (IF) e saggio di immunoassorbimento enzimatico (ELISA). L'anticorpo anti-C6orf201 (B-8) è disponibile nella forma non coniugata. Il C6orf201, codificato da un gene situato sul cromosoma 6, svolge un ruolo cruciale nei processi cellulari, anche se la sua funzione specifica deve ancora essere completamente chiarita. Il cromosoma 6 ospita circa 1.200 geni ed è implicato in diverse patologie genetiche, tra cui il cancro intestinale a insorgenza precoce, la sindrome di Stickler e il disturbo bipolare. La presenza di C6orf201 sottolinea l'importanza della ricerca in corso per caratterizzare il suo ruolo nella salute e nella malattia. La comprensione della funzione di C6orf201 potrebbe fornire indicazioni sul suo potenziale coinvolgimento in questi disturbi, rendendo C6orf201 un bersaglio prezioso per ulteriori indagini.

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Anticorpo C6orf201 (B-8) Riferimenti:

1. Sequenza del DNA e analisi del cromosoma umano 6.  |  Mungall, AJ., et al. 2003. Nature. 425: 805-11. PMID: 14574404
2. Una mutazione del codone di stop in COL11A2 induce il salto dell'esone e porta alla sindrome di Stickler non oculare.  |  Vuoristo, MM., et al. 2004. Am J Med Genet A. 130A: 160-4. PMID: 15372529
3. L'analisi combinata di undici studi di linkage sul disturbo bipolare fornisce una forte evidenza di loci di suscettibilità sui cromosomi 6q e 8q.  |  McQueen, MB., et al. 2005. Am J Hum Genet. 77: 582-95. PMID: 16175504
4. Sindromi da sovraccarico di ferro e fegato.  |  Batts, KP. 2007. Mod Pathol. 20 Suppl 1: S31-9. PMID: 17486050
5. L'aplotipo HLA-A1-B8 in autostop con la mutazione dell'emocromatosi: influenza il fenotipo?  |  Olsson, KS., et al. 2007. Eur J Haematol. 79: 429-34. PMID: 17924859
6. Modulazione dell'espressione genica della parkina nelle cellule neuronali noradrenergiche.  |  Park, E., et al. 2007. Int J Dev Neurosci. 25: 491-7. PMID: 17976945
7. Una mutazione in stato di malattia dispiega il dominio ubiquitina-simile della parkina.  |  Safadi, SS. and Shaw, GS. 2007. Biochemistry. 46: 14162-9. PMID: 18004887
8. Delezioni ricorrenti al 6q in carcinomi intestinali non associati a Hnpcc e non associati a Fap in età precoce. Evidenza di un nuovo locus di suscettibilità al cancro a 6q14-q22.  |  Bläker, H., et al. 2008. Genes Chromosomes Cancer. 47: 159-64. PMID: 18008368
9. L'UNC93A espressa nella membrana neuronale e periferica risponde alla disponibilità di nutrienti nei topi.  |  Ceder, MM., et al. 2017. Front Mol Neurosci. 10: 351. PMID: 29163028
10. Varianti patogene concomitanti in 6q27 associate a disturbi dello spettro demenziale in una famiglia peruviana.  |  Alvarez, KLF., et al. 2023. Front Mol Neurosci. 16: 1104585. PMID: 36873109
11. Metilazione del DNA dell'intero genoma e biomarcatori basati sulla metilazione del DNA nel carcinoma a cellule squamose del polmone.  |  Cai, Q., et al. 2023. iScience. 26: 107013. PMID: 37389184
12. Approfondimenti epigenetici sull'enterocolite necrotizzante: svelare i biomarcatori regolati dalla metilazione.  |  Tian, B., et al. 2025. Inflammation. 48: 236-253. PMID: 38814387

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C6orf201 Antibody (B-8) Specifications

Nome prodotto alternativo: C6orf201

Nome clone del prodotto: B-8

Classificazione: Anticorpo primario

Clonalità: Anticorpo monoclonale

Isotipo anticorpale: IgM kappa light chain

Aminoacidi: /%amino_acidi%/

Target epitopo: C6orf201

Specie epitopo: human

Reattività/Rilevazione del prodotto: C6orf201

Reattività/rilevazione delle specie: human

Reattività aggiuntiva dei mammiferi: N/A

Reattività aggiuntiva non mammifera: N/A

Applicazioni: WB, IP, IF, ELISA

Informazioni sulla conservazione: Each vial contains 200 µg IgM kappa light chain in 1.0 ml of PBS with < 0.1% sodium azide and 0.1% gelatin

Citazioni della ricerca: 1 citazioni in varie pubblicazioni scientifiche

Coniugati/Forme disponibili per C6orf201 Antibody (B-8): P: Blocking Peptide