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C3 CRISPR/Cas9 KO质粒 (h) | sc-400622 | 20 µg | $397.00 | |||
C3 HDR 质粒 (h) | sc-400622-HDR | 20 µg | $445.00 |
补体成分3(C3)是人类补体级联反应的核心枢纽,经过蛋白水解激活后可产生C3a、C3b等效应片段,从而促进调理作用、白细胞募集,并放大先天免疫反应。C3的激活整合了经典途径、凝集素途径和旁路(替代)途径,并协调吞噬作用、免疫复合物清除以及膜攻击复合体形成等下游过程。C3周转失衡与补体扩增异常与炎症性及免疫介导的病理过程密切相关,会影响组织损伤、血管炎症以及宿主—微生物相互作用。因此,C3常被用于研究补体调控、与细胞因子信号的串扰,以及炎症驱动的组织重塑机制等领域。
C3 CRISPR/Cas9 敲除质粒(h)是一组质粒池,旨在针对性地破坏human细胞系中的C3基因。该文库中的每个质粒均共表达一种独特的sgRNA,针对C3基因座内的不同位点,同时表达来自化脓性链球菌的Cas9核酸酶,并编码GFP以实现对成功转染细胞的荧光识别和富集。这种多引导策略提高了诱导产生功能性敲除的移码突变或缺失的概率,为单引导策略提供了更可靠的替代方案。在多个位点诱导的双链断裂(DSBs)可通过非同源末端连接(NHEJ)修复,或者当与随附的HDR供体模板配合使用时,可在基因座内的特定靶位点通过同源导向修复(HDR)进行修复。
若与表达 RFP 的 HDR 供体结合使用,可同时利用 GFP 和 RFP 荧光区分转染细胞群与编辑后的细胞群,从而简化基于流式细胞术的分选和克隆筛选工作流程。
对于需要确认且可筛选的敲除克隆的应用,C3 HDR质粒(h)包含一个HDR供体构建体,其中含有嘧啶霉素抗性盒(PuroR)和红色荧光蛋白(RFP)报告基因,两侧由针对特定C3靶位点的同源臂包围。
与 C3 CRISPR/Cas9 敲除质粒(h)共转染时:
HDR 供体构建体的loxP 位点位于 PuroR-RFP 选择盒的侧翼,可在克隆确认后干净利落地去除标记。通过随附的Cre 载体:sc-418923,瞬时表达 Cre 重组酶,切除基因盒,在C3 基因座内留下最小的残留 loxP 位点,消除对下游检测的潜在干扰效应。
这种两步法
仅供研究使用。不用于诊断或治疗。