C2C12 Whole Cell Lysate: sc-364188

Il lisato cellulare intero C2C12 deriva dalla linea cellulare di mioblasti di topo C2C12, che ha origine dalle cellule satelliti del muscolo scheletrico murino. Questo lisato è una miscela completa di proteine, acidi nucleici, lipidi e altri componenti intracellulari ottenuta dalla rottura delle cellule C2C12, comunemente attraverso metodi come la sonicazione, la lisi con detergenti o la scomposizione enzimatica. Come strumento di ricerca di base, il lisato C2C12 svolge molteplici funzioni, utilizzate principalmente dagli scienziati per comprendere lo sviluppo e la differenziazione muscolare. Il lisato fornisce un'istantanea dell'ambiente cellulare, offrendo ai ricercatori una risorsa preziosa per studiare la biologia muscolare, l'espressione genica e le interazioni proteiche in varie condizioni sperimentali. È ampiamente utilizzato nella proteomica comparativa per identificare e quantificare le differenze di espressione proteica, fungendo da campione di riferimento o di controllo. Inoltre, il lisato C2C12 è fondamentale per convalidare la specificità degli anticorpi, in quanto i ricercatori lo utilizzano per confermare che i loro anticorpi riconoscono le proteine corrette nelle cellule muscolari. Questo lisato svolge un ruolo fondamentale nella ricerca scientifica non medica, contribuendo a spiegare i meccanismi molecolari alla base della fisiologia muscolare e della biochimica cellulare.

C2C12 Whole Cell Lysate Riferimenti:

1. L'istone deacetilasi 4 si associa alle chinasi 1 e 2 regolate dal segnale extracellulare e la sua localizzazione cellulare è regolata da Ras oncogeno.  |  Zhou, X., et al. 2000. Proc Natl Acad Sci U S A. 97: 14329-33. PMID: 11114188
2. Espressione degli isoenzimi della famiglia della fosfolipasi C beta nei mioblasti C2C12 durante il differenziamento terminale.  |  Faenza, I., et al. 2004. J Cell Physiol. 200: 291-6. PMID: 15174099
3. L'antigene-1 delle cellule staminali è necessario per il ritiro del ciclo cellulare e la differenziazione dei mioblasti nelle cellule C2C12.  |  Epting, CL., et al. 2004. J Cell Sci. 117: 6185-95. PMID: 15546912
4. Regolazione dell'espressione di TIMP-2, MT1-MMP e MMP-2 durante il differenziamento di C2C12.  |  Lluri, G. and Jaworski, DM. 2005. Muscle Nerve. 32: 492-9. PMID: 16003733
5. Localizzazione subnucleare e aumento dell'espressione di DGK-zeta, dipendente dal differenziamento, nei mioblasti di topo C2C12.  |  Evangelisti, C., et al. 2006. J Cell Physiol. 209: 370-8. PMID: 16897754
6. PDZRN3 (LNX3, SEMCAP3) è necessario per il differenziamento dei mioblasti C2C12 in miotubi.  |  Ko, JA., et al. 2006. J Cell Sci. 119: 5106-13. PMID: 17118964
7. TRB3 modula il differenziamento di C2C12 interferendo con l'attivazione di Akt.  |  Kato, S. and Du, K. 2007. Biochem Biophys Res Commun. 353: 933-8. PMID: 17207467
8. La laminazione A Ser404 è un bersaglio nucleare della fosforilazione di Akt nelle cellule C2C12.  |  Cenni, V., et al. 2008. J Proteome Res. 7: 4727-35. PMID: 18808171
9. Espressione e distribuzione subcellulare del recettore beta degli estrogeni nativo in cellule C2C12 murine e nel tessuto muscolare scheletrico.  |  Milanesi, L., et al. 2009. Steroids. 74: 489-97. PMID: 19428437
10. Il complesso mTORC2 regola il differenziamento terminale dei mioblasti C2C12.  |  Shu, L. and Houghton, PJ. 2009. Mol Cell Biol. 29: 4691-700. PMID: 19564418
11. Agrin induce l'associazione dell'mRNA di Chrna1 e del recettore nicotinico dell'acetilcolina nei miotubi C2C12.  |  Chang, YF., et al. 2012. FEBS Lett. 586: 3111-6. PMID: 22884571
12. Meccanismi di resistenza all'insulina da parte della simvastatina in miotubi C2C12 e nel muscolo scheletrico di topo.  |  Sanvee, GM., et al. 2019. Biochem Pharmacol. 164: 23-33. PMID: 30796916
13. Proprietà antiossidanti ed effetto citoprotettivo dell'olio di semi di Pistacia lentiscus L. contro la tossicità indotta dal 7β-idrossicolesterolo nei mioblasti C2C12: Riduzione dello stress ossidativo, delle disfunzioni mitocondriali e perossisomiali e attenuazione della morte cellulare.  |  Ghzaiel, I., et al. 2021. Antioxidants (Basel). 10: PMID: 34829643