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C21orf70 CRISPR/Cas9 KO质粒 (h) | sc-413776 | 20 µg | $397.00 | |||
C21orf70 HDR 质粒 (h) | sc-413776-HDR | 20 µg | $445.00 |
FAM207A 编码 C21orf70,这是一种表征不足的人类蛋白,功能注释有限,但已有证据提示其可能参与细胞类型特异性的调控程序。现有数据集显示它在部分组织中表达,并可能参与细胞内结构组织以及影响增殖与分化的调控网络。作为位于 21 号染色体上的一个研究较少的开放阅读框,C21orf70 常被纳入转录组与拷贝数分析;在这些分析中,位点层面的扰动可能与非整倍体及基因剂量改变相关的表型有关。由于其分子功能尚不明确,它也成为系统性功能基因组学研究的有用靶点,可用于描绘通路连接性并识别情境依赖的细胞依赖关系。
C21orf70 CRISPR/Cas9 敲除质粒(h)是一组质粒池,旨在针对性地破坏human细胞系中的FAM207A基因。该文库中的每个质粒均共表达一种独特的sgRNA,针对FAM207A基因座内的不同位点,同时表达来自化脓性链球菌的Cas9核酸酶,并编码GFP以实现对成功转染细胞的荧光识别和富集。这种多引导策略提高了诱导产生功能性敲除的移码突变或缺失的概率,为单引导策略提供了更可靠的替代方案。在多个位点诱导的双链断裂(DSBs)可通过非同源末端连接(NHEJ)修复,或者当与随附的HDR供体模板配合使用时,可在基因座内的特定靶位点通过同源导向修复(HDR)进行修复。
若与表达 RFP 的 HDR 供体结合使用,可同时利用 GFP 和 RFP 荧光区分转染细胞群与编辑后的细胞群,从而简化基于流式细胞术的分选和克隆筛选工作流程。
对于需要确认且可筛选的敲除克隆的应用,C21orf70 HDR质粒(h)包含一个HDR供体构建体,其中含有嘧啶霉素抗性盒(PuroR)和红色荧光蛋白(RFP)报告基因,两侧由针对特定FAM207A靶位点的同源臂包围。
与 C21orf70 CRISPR/Cas9 敲除质粒(h)共转染时:
HDR 供体构建体的loxP 位点位于 PuroR-RFP 选择盒的侧翼,可在克隆确认后干净利落地去除标记。通过随附的Cre 载体:sc-418923,瞬时表达 Cre 重组酶,切除基因盒,在FAM207A 基因座内留下最小的残留 loxP 位点,消除对下游检测的潜在干扰效应。
这种两步法
仅供研究使用。不用于诊断或治疗。