C1QBP Plasmídeo duplo de Nickase (h): sc-400911-NIC

C1QBP (proteína ligante do componente 1q do complemento; também conhecida como p32/gC1qR) é uma proteína humana multifuncional que se localiza predominantemente nas mitocôndrias e participa da regulação da fosforilação oxidativa, da função do ribossomo mitocondrial e do metabolismo energético celular. Ela também interage com componentes do sistema complemento e pode influenciar, de maneira dependente do contexto, a sinalização inflamatória e processos da imunidade inata. Por meio de seus papéis na homeostase mitocondrial e no manejo de RNA/proteínas, a C1QBP contribui para o controle da apoptose, das respostas ao estresse e de programas de proliferação. Alterações na expressão ou na localização da C1QBP têm sido associadas a metabolismo desregulado e a fenótipos inflamatórios relatados em diversos contextos de doença, o que sustenta sua utilidade como alvo mecanístico em pesquisas de imunometabolismo e biologia mitocondrial.

C1QBP O Plasmídeo de Nickase Dupla (h) consiste num par de plasmídeos combinados, concebidos para a edição de alta especificidade do locus C1QBP em linhas celulares human. Cada plasmídeo expressa uma nickase Cas9 D10A e um sgRNA distinto que tem como alvo cadeias de ADN opostas dentro de C1QBP. Quando direcionadas para locais adjacentes em cadeias de ADN opostas, as duas nickases geram cortes deslocados numa única cadeia que, em conjunto, produzem uma quebra escalonada de cadeia dupla, exigindo uma atividade coordenada no alvo por parte de ambas as guias. A quebra de ADN resultante é resolvida por vias de reparação celular endógenas, mais frequentemente através da junção de extremidades não homólogas (NHEJ), levando a inserções ou deleções que perturbam a função C1QBP. Ao exigir o envolvimento de dois sgRNA no locus alvo, a abordagem de dupla nickase aumenta a especificidade da edição e fornece uma estratégia CRISPR complementar para aplicações em que se deseja um controlo adicional sobre a precisão do direcionamento.

Para apoiar a identificação eficiente das células editadas, um plasmídeo codifica GFP para visualização fluorescente das populações transfectadas, enquanto o plasmídeo complementar transporta um gene de resistência à puromicina para seleção antibiótica. Em conjunto, estas características apoiam o enriquecimento eficiente das populações co-transfectadas e simplificam a validação dos clones com C1QBP interrompido.

Apenas para uso em investigação. Não se destina a uso diagnóstico ou terapêutico.