非 CRISPR 数据：图片说明了可视化 CRISPR 实验结果的抗体质量。
C1q-C 抗体 (A-12): sc-365301. 人脾组织提取物中 C1q-C 表达的 Western 印迹分析.
非 CRISPR 数据：图片说明了可视化 CRISPR 实验结果的抗体质量。
非 CRISPR 数据：图片说明了可视化 CRISPR 实验结果的抗体质量。
C1q-C双切口酶质粒(h): sc-403618-NIC
- 针对种属：human
- 20 µg 纯化的即用型的质粒DNA，最多可供20次转染
- C1q-C 双切口酶质粒（h）含有一对质粒，分别编码D10A突变的Cas9核酸酶，和目标特异的 20 nt 向导RNA （gRNA），与其相应的/%base_sku_name%/ CRISPR/Cas9敲除质粒相比，它在基因敲除方面具有更好的特异性
- 成对的向导RNA序列与目标基因中约20个碱基对互补，从而使Cas9可以模仿DNA双链断裂（DSB），介导特异的基因组DNA双切割
- 质粒对中的一个包含供筛选使用的嘌呤霉素抗性基因；另一个包含供观察转染使用的绿色荧光蛋白标记
- C1q-C双切酶质粒（h）和C1q-C双切酶质粒（h2）编码针对C1QC的不同配对gRNA设计。其中一种或两种设计可能均有提供
- 转染后，基因敲除效率可以用抗体：C1q-C: sc-365301，通过WB, IF或者IHC分析
订购信息
| 产品名称 | 产品编号 | 规格 | 价格 | 数量 | 收藏夹 | |
C1q-C双切口酶质粒(h) | sc-403618-NIC | 20 µg | $410.00 | |||
C1q-C双切口酶质粒(h2) | sc-403618-NIC-2 | 20 µg | $410.00 |
C1QC 编码补体成分 C1q 的 C 链。C1q 是一种模式识别分子，通过结合免疫复合物和改变的自身结构来启动经典补体途径。C1q 参与调理作用、吞噬性清除以及免疫调节，将先天免疫识别与下游补体激活和炎症信号传导连接起来。在中枢神经系统和外周组织中，C1q 促进小胶质细胞的突触修剪、碎屑清除，并调控细胞因子环境，从而将补体生物学与神经—免疫通讯联系起来。C1q/C1QC 表达失调及补体激活异常与炎症和自身免疫过程、神经退行性变以及肿瘤相关巨噬细胞表型有关，支持对补体驱动的组织重塑机制开展研究。
C1q-C 双切酶质粒（h）由一对匹配的质粒组成，专为在 human 细胞系中对 C1QC 位点进行高特异性编辑而设计。每个质粒分别表达Cas9 D10A切口酶和针对C1QC内不同DNA链的独特sgRNA。当这两种切口酶被引导至相邻但位于DNA链相反侧的位点时，会产生错位的单链切口，从而共同形成错位双链断裂，这需要两个引导RNA在靶位点上协同发挥作用。由此产生的DNA断裂通过内源性细胞修复途径（最常见的是非同源末端连接（NHEJ））得到修复，从而导致插入或缺失，进而破坏C1QC的功能。通过要求双sgRNA在靶位点结合，双切口方法提高了编辑特异性，并为需要对靶向精度进行额外控制的应用提供了互补的CRISPR策略。
为高效识别编辑后的细胞，其中一个质粒编码GFP以实现转染细胞群的荧光可视化，而配套质粒则携带嘌呤霉素抗性基因用于抗生素筛选。这些特性共同支持共转染细胞群的高效富集，并简化了C1QC基因失活克隆的验证流程。
仅供研究使用。不用于诊断或治疗。