
Informacoes sobre ordens
| Nome do Produto | Numero de Catalogo | UNID | Preco | Qde | FAVORITOS | |
c-Myb Plasmídeo CRISPR/Cas9 KO (h2) | sc-400752-KO-2 | 20 µg | $397.00 | |||
c-MybPlasmídeo HDR (h2) | sc-400752-HDR-2 | 20 µg | $445.00 |
MYB codifica o fator de transcrição c-Myb, um regulador de ligação ao DNA específico de sequência que coordena programas de expressão gênica que controlam a proliferação, o comprometimento de linhagem e a diferenciação, particularmente em contextos de células hematopoéticas e progenitoras. O c-Myb modula redes transcricionais por meio de interações com coativadores e reguladores de cromatina, influenciando a progressão do ciclo celular, a sinalização de sobrevivência e circuitos transcricionais do desenvolvimento. A atividade desregulada de MYB e programas transcricionais alterados dependentes de c-Myb estão implicados na transformação oncogênica, em estados aberrantes de diferenciação e na plasticidade de células tumorais em múltiplos tipos de malignidade. Como regulador nuclear da expressão gênica, o c-Myb é amplamente estudado para mapear dependências transcricionais, uso de enhancers e vias efetoras a jusante.
O c-Myb CRISPR/Cas9 KO Plasmid (h2) é um conjunto de plasmídeos concebido para a interrupção direcionada do gene MYB em human linhas celulares. Cada plasmídeo do conjunto coexpressa um sgRNA único, direcionado a um local distinto dentro do locus MYB, juntamente com a nuclease Cas9 de Streptococcus pyogenes, e codifica GFP para permitir a identificação fluorescente e o enriquecimento das células transfectadas com sucesso. Esta estratégia multiguia aumenta a probabilidade de induzir deslocamentos de quadro de leitura ou deleções que produzam um knockout funcional, oferecendo uma alternativa mais robusta às abordagens de guia único. As DSBs induzidas em múltiplos locais são resolvidas através da junção de extremidades não homólogas (NHEJ) ou, quando utilizadas com o modelo doador HDR incluído, através da reparação dirigida por homologia (HDR) num local-alvo definido dentro do locus.
Quando utilizado em conjunto com o doador HDR que expressa RFP, a fluorescência de GFP e RFP pode ser utilizada em conjunto para distinguir populações de células transfectadas das editadas, simplificando os fluxos de trabalho de triagem e seleção de clones baseados em citometria de fluxo.
Para aplicações que requerem clones knockout confirmados e selecionáveis, o c-Myb Plasmídeo HDR (h2) inclui uma construção doadora HDR contendo uma cassete de resistência à puromicina (PuroR) e um repórter de proteína fluorescente vermelha (RFP), flanqueados por braços de homologia específicos para um local-alvo definido MYB.
Quando co-transfectado com o c-Myb Plasmídeo CRISPR/Cas9 KO (h2):
A construção doadora HDR apresenta sítios loxP flanqueando a cassete de seleção PuroR-RFP para permitir a remoção limpa do marcador após a confirmação do clone. A expressão transitória da recombinase Cre através do Vetor Cre: sc-418923 incluído excisa a cassete, deixando um local loxP residual mínimo dentro do locus MYB e eliminando potenciais efeitos de confusão em ensaios a jusante.
Esta abordagem em duas etapas:
Apenas para uso em investigação. Não se destina a uso diagnóstico ou terapêutico.