Anticorpo c-Fms/CSF-1R (0.N.179): sc-70453

Il c-Fms/CSF-1R, designato anche recettore del fattore di stimolazione delle colonie macrofagiche (M-CSFR), FIM2 o CD115, è un recettore tirosin-chinasico transmembrana appartenente alla famiglia dei recettori CSF1/PDGF. È codificato dal proto-oncogene c-Fms ed è espresso nei fagociti mononucleati, negli ovociti, nelle cellule decidue, nelle cellule trofoblastiche e in alcuni mioblasti. È importante per la crescita e la differenziazione delle cellule mieloidi e la sua funzione può essere regolata da SLAP-2. c-Fms/CSF-1R è responsabile della mediazione di tutte le funzioni di M-CSF. L'M-CSF è una glicoproteina necessaria per la proliferazione e la differenziazione dei fagociti mononucleati, compresi gli osteoclasti. L'M-CSF è stato anche identificato come un importante mediatore della risposta infiammatoria e può regolare il rilascio di citochine proinfiammatorie dai macrofagi.

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Anticorpo c-Fms/CSF-1R (0.N.179) Riferimenti:

1. Identificazione di residui di tirosina nel recettore del fattore di crescita endoteliale vascolare-2/FLK-1 coinvolti nell'attivazione della fosfatidilinositolo 3-chinasi e nella proliferazione cellulare.  |  Dayanir, V., et al. 2001. J Biol Chem. 276: 17686-92. PMID: 11278468
2. Il fattore di crescita insulino-simile-1 stimola la proliferazione delle cellule mieloidi FDC-P1 che sovraesprimono il recettore umano del fattore di stimolazione delle colonie-1.  |  Bourette, RP., et al. 1992. Growth Factors. 7: 315-25. PMID: 1284871
3. La delezione o la sostituzione all'interno del dominio inserzionale del recettore della chinasi del fattore di crescita derivato dalle piastrine alfa: effetti sull'accoppiamento funzionale con le vie di segnalazione intracellulare.  |  Heidaran, MA., et al. 1991. Mol Cell Biol. 11: 134-42. PMID: 1702511
4. La proteina del sarcoma di Ewing (EWS) si lega direttamente agli elementi prossimali del promotore specifico per i macrofagi del gene del recettore CSF-1 (csf1r).  |  Hume, DA., et al. 2008. J Immunol. 180: 6733-42. PMID: 18453593
5. L'adesione induce l'espressione selettiva di mRNA di mediatori monocitari e proto-oncogeni.  |  Haskill, S., et al. 1988. J Immunol. 140: 1690-4. PMID: 3257980
6. Specificità dei substrati e identificazione di un sito di legame putativo per PI3K nella coda carbossilica della tirosin-chinasi del recettore Flt3 murino.  |  Rottapel, R., et al. 1994. Oncogene. 9: 1755-65. PMID: 8183574
7. Espressione del recettore del fattore stimolante le colonie-1 (prodotto c-fms) da parte di cellule dell'interfaccia uteroplacentare umana.  |  Jokhi, PP., et al. 1993. Lab Invest. 68: 308-20. PMID: 8450649
8. Espressione di recettori funzionali del fattore di crescita beta-piastrinico in linee cellulari ematopoietiche.  |  de Parseval, N., et al. 1993. Cytokine. 5: 8-15. PMID: 8485308
9. Regolazione indipendente dell'invasione e della crescita indipendente dall'ancoraggio da parte di diversi siti di autofosforilazione del recettore del fattore 1 di stimolazione delle colonie macrofagiche.  |  Sapi, E., et al. 1996. Cancer Res. 56: 5704-12. PMID: 8971179
10. Significato prognostico dell'espressione del recettore del fattore stimolante le colonie nella recidiva del cancro al seno ipsilaterale.  |  Maher, MG., et al. 1998. Clin Cancer Res. 4: 1851-6. PMID: 9717811

L'anticorpo c-Fms/CSF-1R preferito è l'anticorpo c-Fms/CSF-1R (B-8): sc-46662.