Anticorpo c-Fgr (C-11): sc-514251

Src è l'omologo umano del gene v-Src del virus del sarcoma di Rous, chiamato anche virus del sarcoma aviario o ASV. Src è stata la prima tirosin-chinasi proto-oncogena non recettoriale caratterizzata nell'uomo. La famiglia Src, che ha motivi strutturali comuni, è composta da nove membri nei vertebrati, tra cui Src, Yes, Fgr, Frk, Fyn, Lyn, Hck, Lck e Blk. Le chinasi della famiglia Src trasducono segnali che sono coinvolti nel controllo di una varietà di processi cellulari, tra cui proliferazione, differenziazione, motilità e adesione. Le chinasi della famiglia Src contengono un'ancora amino-terminale della membrana cellulare seguita da un dominio SH3 e da un dominio SH2, coinvolti rispettivamente nell'associazione modulare e nell'attivazione. Le chinasi della famiglia Src sono normalmente mantenute in uno stato inattivo e possono essere attivate transitoriamente durante eventi cellulari come la mitosi. Le diverse localizzazioni subcellulari delle chinasi della famiglia Src possono essere importanti per la regolazione di specifici processi cellulari come la mitogenesi, l'organizzazione citoscheletrica e il traffico di membrana. c-Fgr è un membro della famiglia delle tirosin-chinasi umane non recettoriali che è stato scoperto utilizzando una sonda verso la porzione v-Fgr del dominio derivato dalle cellule del virus del sarcoma felino Gardner-Rasheed. Il gene umano c-Fgr codifica una proteina di 529 aminoacidi.

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Anticorpo c-Fgr (C-11) Riferimenti:

1. Attivazione precoce del proto-oncogene c-fgr durante l'immortalizzazione del virus di Epstein-Barr.  |  Okano, M., et al. 1992. Cancer Lett. 64: 11-5. PMID: 1317747
2. Una ripetizione microsatellitare polimorfa è situata vicino alla regione promotrice del proto-oncogene c-fgr (FGR) sul cromosoma 1p36.2-p36.1.  |  Patel, MS., et al. 1992. Hum Mol Genet. 1: 65. PMID: 1339476
3. Struttura del proto-oncogene umano completo c-fgr e identificazione di molteplici siti di avvio trascrizionale.  |  Patel, M., et al. 1990. Oncogene. 5: 201-6. PMID: 1690869
4. Le cellule di leucemia linfatica cronica umana esprimono regolarmente gli mRNA dei protooncogeni lck e c-fgr.  |  Abts, H., et al. 1991. Leuk Res. 15: 987-97. PMID: 1961014
5. Regolazione dell'espressione del proto-oncogene c-fgr in linee di cellule B infettate dal virus di Epstein-Barr.  |  Patel, M., et al. 1990. Int J Cancer. 45: 342-6. PMID: 2154410
6. Regolazione dell'espressione del proto-oncogene c-fgr nelle cellule di linfoma di Burkitt: effetto del trattamento con interferone e relazione con lo stato di EBV e i livelli di mRNA di c-myc.  |  Sharp, NA., et al. 1989. Oncogene. 4: 1043-6. PMID: 2548145
7. Espressione dei trascritti correlati a c-fgr nelle neoplasie associate al virus di Epstein-Barr.  |  Klein, C., et al. 1988. Int J Cancer. 42: 29-35. PMID: 2839429
8. Struttura, espressione e localizzazione cromosomica del gene umano c-fgr.  |  Nishizawa, M., et al. 1986. Mol Cell Biol. 6: 511-7. PMID: 3023853
9. L'acido retinoico induce cambiamenti nei livelli di mRNA del proto-oncogene c-fgr nelle cellule di linfoma di Burkitt.  |  Faulkner, L., et al. 1993. Immunobiology. 188: 460-8. PMID: 8244449
10. Specificità di sequenza della Src chinasi C-terminale (CSK) - un confronto con le chinasi Src correlate c-Fgr e Lyn.  |  Ruzzene, M., et al. 1997. Eur J Biochem. 246: 433-9. PMID: 9208935

L'anticorpo c-Fgr preferito è l'anticorpo c-Fgr (D-6): sc-74542.